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酮基和羟基反应机理
蒽醌类化合物酸水解原理
答:
这个羟基离子可以促使相邻的酮基发生亲核加成反应,形成一个稳定的环状酮中间体
。这个中间体再被水分子加成,生成两个相邻的二酮酸分子。这个反应机理是蒽醌类化合物酸水解的基本原理。
羟基
能氧化成
酮基
吗?
答:
若以环酮作为Michael
反应
的供体,同甲基乙烯基酮(受体)作用,可得产物1,5-二酮,后者经分子内的
羟
醛缩合并脱水,可在原来环上再增加一个新的六元环,该过程称为Robinson增环反应。
酸催化酯化
反应
的
机理
是什么
答:
由于在碳正离子过程中产生偕二醇(一个碳原子上连两个羟基) 所以脱水形成酮基
此时整体带正电 脱去氢离子形成中性分子 酯化反应完成
化学问题...
答:
这两个没有碳碳双键,且羧基不能与氢气发生加成反应
,只有酮可以与氢气发生加成反应(碳氧双键一般不能与氢气反应,但只有酮可以还原为醇,高中阶段)。
羟基
上的氢原子可以和
酮基
(羰基)发生加成
反应
,怎么反应?
答:
一个醛酮例如R-CO-R'和一分子醇R''OH进行C=O的亲核加成
反应
,醇的两部分:R''O加到羰基碳上;H加到羰基O上(得到-OH),像这样的物质叫做半缩醛,那个
羟基
就叫半缩荃羟基就是连着OH的碳上还连着一个烷氧基OR.
什么是六碳糖
答:
己糖,又称为六碳糖,是含有6个碳原子的单糖。己糖在自然界分布最广,数量也最多,与机体的营养代谢也最密切。己糖中的醛基或
酮基
会与分子内的
羟基反应
,生成半缩醛或半缩酮环形结构。对葡萄糖来说,这个反应令1位碳透过一中间氧原子与5位碳原子产生连结,并生成一个由5颗碳原子及1颗氧原子组成...
能和碳碳双键,
羟基
,
酮基
发生化学
反应
的试剂是什么?
答:
酚
羟基
酸性较强,可以与碳酸钠
反应
生成酚钠和碳酸氢钠 酚羟基C-O键比醇羟基稳定难以断裂,不易生成酯,仅能与酰氯或酸酐反应生成酯 3.
酮基
即羰基,最经典的性质是与亲核试剂发生亲核加成反应,亲核试剂如氢氰酸、亚硫酸氢钠、水、醇、金属有机试剂(格氏试剂、锂试剂等)、氨及其衍生物、磷叶立德等...
酮基反应
:羰基(酮基)的亲核加成反应
答:
例如,醛、酮与氢氰酸
反应
生成α-
羟基
腈,这一过程在有机合成中常用作增长碳链的手段,羟基腈是中间体,可以进一步转化为其他化合物。以丙酮与氢氰酸的反应为例,它们在氢氧化钠溶液中生成丙酮氰醇,后者进一步与甲醇反应,通过水解、酯化和脱水,形成甲基丙烯酸甲酯,进而聚合成有机玻璃。而在操作时,由于...
什么是半缩醛
羟基
答:
半缩醛
羟基
指在多羟基醛或多羟基酮中,有些羟基上的氢原子可以自发地和
酮基
发生加成
反应
,这样会生成一个羟基,这个羟基还部分呈现原来醛基的还原性。以葡萄糖为例,它参与糖的大多数反应,决定了糖的主要化学性质。葡萄糖内的醛基或酮基可以自发地、迅速地与同一分子上另一个碳原子上的羟基发生可逆的...
酮基
的
反应
:羰基(酮基)的亲核加成反应
答:
羟基
腈是一类活泼化合物,易于转化成其他化合物,因而是有机合成中间体。例如,α-羟基腈可以水解成α-羟基酸,α-羟基酸进一步失水,变成α,β-不饱和酸。丙酮与氢氰酸在氢氧化钠的水溶液中
反应
,生成丙酮氰醇,后者在硫酸存在下与甲醇作用,即发生水解、酯化、脱水反应,氰基变成甲氧酰基,最后生成甲基...
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