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遗传结节性硬化症
结节性硬化
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答:
结节性硬化症
(TSC)又称Bourneville病,是一种常染色体显性
遗传
的神经皮肤综合征,也有散发病例,多由外胚叶组织的器官发育异常,可出现脑、皮肤、周围神经、肾等多器官受累,临床特征是面部皮脂腺瘤、癫痫发作和智能减退。发病率约为1/6000活婴,男女之比为2:1。 2018年5月11日,国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《...
结节性硬化症遗传
几代?
答:
结节性硬化症
的
遗传
方式为常染色体显性遗传,家族性病例约占三分之一,即由父母一方遗传而来突变的TSC1或TSC2基因;散发病例约占三分之二,即出生时患者携带新突变的TSC1或TSC2基因,并无家族成员患病。结节性硬化症为遗传病,根据基因定位可分为四型TSCTSCTSCTSC4。TSC1和TSC2突变分别引起错构瘤蛋白...
结节性硬化症
会
遗传
给下一代吗?
答:
结节硬化症一般不会隔代
遗传
。 结节性硬化是常染色体显性遗传,因此不会跨代遗传。通常直接传播给子女,子女的发病率为50%。隔代遗传属于常染色体隐性遗传,因此
结节性硬化症
患者不属于隔代遗传。结节性硬化症患者主要是由于抑癌基因突变,导致细胞异常增殖。结节性硬化的临床表现主要为皮肤色素脱失斑、鲨鱼皮...
结节性硬化症遗传
几代 ?
答:
你好,
结节硬化症
是一种常染色体显性
遗传
病,此病具有一定的遗传性。如果一方是纯合子,那么其子代一定会患病的,如果一方是杂合子,那么子代有1/2可能患病,也就是说这种病会代代遗传。
结节性硬化症遗传
几代?
答:
依据您的问题描述看来,
结节性硬化
这一问题为常染色体隐形遗传病。主要表现为十分多元化的病症,比较显著的状况就是说面部皮肤出现毛细血管纤维瘤或是前额软斑,手指甲边沿有纤维瘤,手上有3个以上的脱色素斑,这类病症具备一定的遗传。
结节性硬化症
是一出生就有吗?
答:
结节性硬化症
是一出生就有的,是常染色体显性遗传病。结节性硬化症表现为非常多样化的症状,较为明显的现象就是脸部皮肤出现血管纤维瘤或者额头斑块,指甲边缘有纤维瘤,身上有三个以上的脱色斑,这种疾病具有一定的
遗传性
,祝健康快乐,希望这条建议能给您带来帮助。
结节性硬化症遗传
几代?
答:
结节性硬化
是一个染色体异常引起的疾病,会有一半的概率
遗传
给下一代。需要定期的孕检,尽量避免。
结节性硬化症遗传
几代?
答:
结节性硬化
是常染色体显性
遗传
病,双亲隔代遗传给孩子的几率都是一样的,但是隔代遗传给孩子的家长必定也是该病患者结节性硬化目前没特异性疗法,建议去正规医院仔细检查进行咨询一下,对症治疗可提高孩子的生活质量。
结节性硬化症
一定会
遗传
吗?
答:
结节性硬化
是一种常染色体显性
遗传
的疾病是具有遗传倾向的这种病是有可能遗传给后代的。主要影响患者的皮肤造成皮肤的伤害,还会影响患者的认知功能造成患者智力的下降,此外也影响大脑皮层,有可能造成患者出现癫痫的发作。因为这是一种遗传病目前缺乏非常有效的治疗手段是不能够根治的。
结节性硬化症
会
遗传
给下一代吗?
答:
结节性硬化症
是会
遗传
的,它是一种常染色体显性遗传的神经科疾病,于儿童期发病。该病根据受累部位的不同,可有不同的临床表现,主要表现:第一,为皮肤的损害,口鼻三角区出现皮脂腺瘤,对称蝶形分布,颜色为淡红色或红褐色,针尖至蚕豆大小的坚硬蜡样丘疹,加压可褪色。第二,主要表现为神经系统的损伤...
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