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药品管理法简洁概括
简述
药品管理法
主要内容
答:
1、为加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,特制定本法
。2、在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守本法。3、国家发展现代药和传统药,充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。国家保护野生药材资源,鼓励...
新
药品管理法
的主要内容
答:
新药品管理法的主要内容:
1、药品评审与质量检验;2、医疗器械监督管理;3、药品生产经营管理;4、药品使用与安全监督管理
;5、医院药学标准化管理;6、药品稽查管理;7、药品集中招投标采购管理。药品养护工作的任务如下:1、指导保管人员对药品进行科学储存;2、检查库存药品的储存条件是否符合要求,配合保...
药品管理法
包括
答:
本法所称药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病
,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药、化学药和生物制品等。第三条 药品管理应当以人民健康为中心,坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则,建立科学、严格的监督管理制度,全面提升药品质量,保障药品的安...
药品管理法
立法宗旨是什么
答:
《药品管理法》第1条即是对立法宗旨的概括:“
为加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益
,特制定本法。”该宗旨中将维护人民身体健康和用药的合法权益纳入到法律调整的范畴,体现出我国政府对人民身体健康和合法权益的高度重视。若与原法相对照并细作比较,则不...
中华人民共和国
药品管理法
是什么样的法律
答:
亮点一:网络售药线上线下相同标准,一体监管 新《
药品管理法
》坚持网络售药线上线下相同标准,一体监管的原则,要求药品上市许可人、药品经营企业通过网络销售药品,需遵守药品经营的有关规定,由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门等部门制定具体管理办法。同时规定疫苗、血液制品、麻醉药品、...
新版
药品管理法
确定的药品管理的基本原则是
答:
新版《中华人民共和国
药品管理法
》确定的药品管理的基本原则是风险管理、全程管控、社会共治。药品管理应当以人民健康为中心,全面提升药品质量,保障药品的安全、有效、可及。《中华人民共和国药品管理法》是一部中华人民共和国法律,它以药品监督管理为中心内容,深入论述了药品评审与质量检验、医疗器械监督...
请问我国现行
药品管理
方面的重要法律法规有哪些?
答:
中华人民共和国
药品管理法
是以药品监督管理为中心内容,深入论述了药品评审与质量检验、医疗器械监督管理、药品生产经营管理、药品使用与安全监督管理、医院药学标准化管理、药品稽查管理、药品集中招投标采购管理、对医药卫生事业和发展具有科学的指导意义。1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次...
《
药品管理法
》的立法宗旨、适用范围是什么?
答:
根据《中华人民共和国
药品管理法
》第一条 为加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,特制定本法。第二条 在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守本法。第五条 国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作...
关于《
药品管理法
》的问题
答:
药品标准分两种:一是国家标准,即《中华人民共和国药典》(简称中国药典)和卫生部部颁药品标准(简称部颁标准);二是地方标准即各省、自治区、直辖市卫生厅(局)批准的药品标准。我国《
药品管理法
》的立法宗旨:加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益。
药品管理
制度有哪些
答:
药品管理
制度的内容有以下几点:1、常规药品管理,常规药品要按需确定种类,建立账目,专柜、分类放置,标识清楚,专人管理,清理、补充及时,无积压、过期、变质,并有交接登记;2、口服药、外用药品区分放置,瓶签清晰。病区口服药基数按需求设置,存放于干燥清洁玻璃瓶内,瓶外蓝框白底标签应清楚标识药名...
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