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药品管理法的规定中正确的是
药品管理法的规定中正确的是
什么
答:
药品管理法的规定中正确的是
什么、药品管理法的规定中正确的是什么、药品管理法的规定中正确的是什么,ABC。依据《药品管理法》的规定,下列说法正确的是(ABC)A.药剂人员调配处方必须经过核对B.城乡集贸市场不得销售中药饮片C.药师应拒绝调配有配伍禁忌或者超剂量处方D.药品生产企业不得接受委托生产药品,...
根据《中华人民共和国
药品管理法
》
的规定
,关于药品生产企业使用的直接...
答:
药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,
必须符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准,并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令停止使用。
根据《
药品管理法
》和《药品说明书和标签
管理规定
》,关于药品注册商标的...
答:
禁止使用未经注册的商标
,因此A选项说法正确,B选项说法错误。
药品商品名称不得与通用名称同行书写
,注册商标应当印刷在药品标签的边角。C选项说法错误。注册商标以单字面积计不得大于通用名称所用字体面积的四分之一,D选项说法错误。
药品管理法的规定中正确的是
答:
4.
麻醉药品处方限量
每张处方注射剂不得超过2日常用量,片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过3日常用量,连续使用不得超过7天
。经县以上医疗单位诊断确需使用麻醉药品止痛的危重病人,可按规定手续办理《麻醉药品专用卡》,凭卡到指定医疗单位开方取药,一次取药最多为5日常用量。请点击输入图片描述(最多18字)
与《中华人民共和国
药品管理法
》
规定
的药品概念相符合
的是
()。
答:
【答案】:A、B、D、E 我国
管理
部门对
药品的
定义为“用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能并
规定
有适应证或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等”。
符合《中华人民共和国
药品管理法
》对药品广告
规定的是
( )。E.非药品...
答:
【答案】:E 考察重点是《中华人民共和国
药品管理法
》对药品广告
的规定
。参见“内容精要”相关内容。
根据《
药品管理法
》,下列未经批准进口境外已合法上市药品的行为,符合法 ...
答:
【答案】:D 考查未经批准进口境外已合法上市药品
的法律
责任。选项A和选项B属于进口数量比较多的境外已合法上市药品,处罚比较重。未经批准进口少量境外已合法上市的药品,属于违反了
药品管理
秩序的违法行为,如果情节较轻,可给予依法减轻或者免予处罚,但依然属于违法行为。选项C属于违法行为。个人自带少量亲属...
关于处方
管理
办法
的规定正确的是
答:
关于处方
管理
办法
的规定正确的
方式如下:1、处方,是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单;2、医疗机构应当按照有关规定,对本机构执业医师和药师进行...
执业药师考试《药事
管理
与法规》易错题集(二)
答:
解析:本题考查执业药师职业资格考试。相关专业工作年限相比药学类、中药学类专业工作年限增加1年,B选项应该是药学或中药学岗位工作5年,才可以报考,说法错误。故答案为B。6、《中华人民共和国
药品管理法
》
规定的
行政处罚,由县级以上人民政府药品监督管理部门按照职责分工决定;撤销许可、吊销许可证件的,...
《中华人民共和国
药品管理法
》中
规定
,药品未标明有效期或更改有效期的...
答:
【答案】:D 《中华人民共和国
药品管理法
》中明确
规定
,药品未标明有效期或更改有效期的按劣药论处。药品有效期是药品在一定储存条件下,能够保证质量的期限。
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