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药品监督管理的主要内容
药事管理法规辅导:
药品
质量
监督管理内容
答:
我国药品质量监督管理的主要内容包括:1.制定和执行药品标准
。2.制定国家基本药物。3.实行新药审批制度,生产药品审批制度,进口药品检验、批准制度,负责药品检验。
4.药品不良反应监测报告制度
。
5.药品品种的整顿和淘汰
,6.
对药品生产、经营企业
,医疗单位和中药材市场的药品进行检查、抽验,及时处理药品...
药品
质量
监督管理的主要内容
有
答:
制定和执行药品标准,制定国家基本药物等
。制定和执行药品标准:药品标准是评估药品质量和安全性的重要依据。通过制定严格的药品标准,可以确保药品的质量和安全性,从而保障患者的用药安全和治疗效果。制定国家基本药物:基本药物是公众日常用药的主要组成部分,其质量直接关系到公众的身体健康和生命安全。通过制...
药品管理的内容
包括
答:
药品管理的内容
包括
药品的监督
查处。
药品
集中采购
监督管理
办法的
管理内容
答:
第十三条
药品集中采购监督管理的主要内容是:(一)相关部门依法履行职责、执行上级部署、相互协作配合的情况
;(二)执行医疗机构药品集中采购有关规定的情况;(三)坚持公开、公平、公正和“质量优先、价格合理”原则的情况;(四)相关单位和个人遵纪守法和廉洁从政从业的情况;(五)医疗机构参与药品...
简述
药品管理
法
的主要内容
答:
1、为加强
药品监督管理
,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,特制定本法。2、在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和
监督管理的
单位或者个人,必须遵守本法。3、国家发展现代药和传统药,充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。国家保护野生药材资源,鼓励...
简述
药品管理
法
的主要内容
答:
药品管理
法
的主要内容
包括对药品的研制、生产、经营、使用、价格、广告、
监督管理
等环节进行规定,以确保药品安全、有效和质量可控,保障公众用药的合法权益。药品管理法的首要目标是确保药品的安全性和有效性。因此,药品在研制阶段就需要进行严格的安全性和有效性试验,获得相关的批准文号才能投入生产。在生产...
药品监督管理
部门对经营企业监督检查
的主要内容
是
答:
【答案】:B、C、D
药品监督管理
部门对经营企业监督检查
的主要内容
是:①企业实施《药品经营质量管理规范》情况;②企业经营设备及仓储条件变动情况;③企业名称、经营地址、仓库地址、法定代表人、质量负责人、经营方式,经营范围、分支机构等重要事项的执行和变动情况;④发证机关需要审核的其他有关事项。故...
药品管理
法经营环节
监管
要求
答:
药品管理
法主要是为加强
药品监督管理
,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益而设立的,其
主要内容
为药品评审与质量检验、医疗器械监督管理、药品生产经营管理、药品使用与安全监督管理、医院药学标准化管理、药品稽查管理、药品集中招投标采购管理等以法律形式才强制规定的。从事药品...
食品与
药品监督管理的内容
有哪些?
答:
广东省食品
药品监督管理
局
主要
职责 (一)贯彻执行国家和省有关消费环节食品安全和保健食品、化妆品、药品、医疗器械
监督管理的
方针政策和法律法规,参与起草有关地方性法规、规章草案。(二)负责消费环节的餐饮服务许可和食品安全监督管理,制订消费环节食品安全管理规范并组织实施,承担消费环节食品安全状况...
新
药品管理
法
的主要内容
答:
新
药品管理
法
的主要内容
:1、药品评审与质量检验;2、医疗器械
监督管理
;3、药品生产经营管理;4、药品使用与安全监督管理;5、医院药学标准化管理;6、药品稽查管理;7、药品集中招投标采购管理。药品养护工作的任务如下:1、指导保管人员对药品进行科学储存;2、检查库存药品的储存条件是否符合要求,配合...
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