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药品监督管理机构体系示意图
gmp认证是什么
机构
认证的gmp认证是什么意思
答:
1、GMP认证,是指由省食品
药品监督管理
局组织GMP评审专家对企业人员、培训、厂房设施、生产环境、卫生状况、物料管理、生产管理、质量管理、销售管理等企业涉及的所有环节进行检查,评定是否达到规范要求的过程。 2、 “GMP”是英文Good Manufacturing Practice的缩写,中文的意思是“良好作业规范”,或是“优良制造标准”,是...
药品管理
制度有哪些
答:
药品管理
制度的内容有以下几点:1、常规药品管理,常规药品要按需确定种类,建立账目,专柜、分类放置,标识清楚,专人管理,清理、补充及时,无积压、过期、变质,并有交接登记;2、口服药、外用药品区分放置,瓶签清晰。病区口服药基数按需求设置,存放于干燥清洁玻璃瓶内,瓶外蓝框白底标签应清楚标识药名...
GMP认证是什么意思?
答:
GMP认证,是指由省食品
药品监督管理
局组织GMP评审专家对企业人员、培训、厂房设施、生产环境、卫生状况、物料管理、生产管理、质量管理、销售管理等企业涉及的所有环节进行检查,评定是否达到规范要求的过程。 “GMP”是英文Good Manufacturing Practice的缩写,中文的意思是“良好作业规范”,或是“优良制造标准”,是一种特别...
开药店需要什么手续和条件
答:
自治区、直辖市(食品)
药品监督管理
部门直接设置的县级(食品)
药品监督管理机构
提出筹建申请,并提交以下材料:\x0d\x0a1.拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人的学历、执业资格或职称证明原件、复印件及个人简历及专业技术人员资格证书、聘书;...
想开个药店都需要什么手续
答:
一、想开个药店都需要什么手续1、想开个药店都需要两个手续,具体如下:(1)经所在地县级以上地方人民政府
药品监督管理
部门批准,取得药品经营许可证;(2)到工商行政管理部门办理登记注册,领取营业执照。2、法律依据:《中华人民共和国
药品管理
法》第五十一条从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区...
个人开药店需要办哪些手续?应该具备什么条件?
答:
根据《
药品管理
法规定,开办药品经营企业,必须具备以下条件:(1)具有依法经过资格认定的药学技术人员;(2)具有与所经营的药品相适应的营业场所、装置、仓储设施、卫生环境;(3)具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员;(4)具有保证经营药品质量的规章制度。 申请开办药店时,您应当向所在地的市级
药品监督管理机构
或省...
开药店有健康证还须体检吗
答:
(3)拟办企业的法定代表人或负责人、质量管理工作负责人、质量
管理机构
负责人、质量管理人员的学历、执业资格或职称证明原件、复印件及个人简历;(4)工商行政管理部门的《企业名称预先核准通知书》的原件和复印件;(5)拟经营
药品
的范围;(6)拟设营业场所、仓储设施、设备情况;(7)拟设置药品零售企业位置
示意图
,房屋租赁...
...如图所示是液体
药品
取用的操作
示意图
,由此你对液体药品取用想到了...
答:
瓶塞倒放是为了防止污染瓶塞,而污染
药品
.试管应略倾斜,是为了防止将药品到在外面.标签向着手心是防止瓶口残留的药品流下腐蚀标签.瓶口紧挨试管口是防止将药品倒在外面.故答案为:瓶塞应倒放,试管应略倾斜,标签应向着手心,瓶口应紧挨着试管口.
开药店需要准备什么?
答:
必须具备以下条件:(1)具有依法经过资格认定的药学技术人员;(2)具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;(3)具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员;(4)具有保证经营药品质量的规章制度。 申请开办药店时,您应当向所在地的市级
药品监督管理机构
或省、自治区、直辖市...
开药房需要什么手续
答:
一、开药房需要什么手续1、开药房需要以下手续:(1)持相关证件材料到当地
药品监督管理
部门申请办理药品经营许可证;(2)选定经营场所后到当地工商部门办理营业执照;(3)办理健康证、卫生许可证;(4)办理税务登记。2、法律依据:《中华人民共和国
药品管理
法》第五十一条从事药品批发活动,应当经所在地...
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