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药品生产检查管理办法
药品检查管理办法
答:
药品
检查管理办法
是针对药品质量、安全和有效性进行管理和监督的一系列规定和程序。该办法通常包括以下几个方面:1.药品注册管理:对药品的注册申请进行审查,确保药品的安全、有效和质量可控。2.
药品生产
管理:对药品生产过程进行监管,确保药品生产符合相关法规和标准。3.药品流通管理:对药品的流通环节进行...
药品生产
监督
管理办法
答:
第一条 为加强
药品生产
监督管理,规范药品生产活动,根据《中华人民共和国
药品管理
法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国中医药法》、《中华人民共和国疫苗管理法》(以下简称《疫苗管理法》)、《中华人民共和国行政许可法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律、行政法规,制定本
办
...
药品生产
监督
管理办法
答:
第一章 总则第一条 为加强
药品生产
的监督管理,根据《中华人民共和国
药品管理
法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法》、《药品管理法实施条例》),制定本
办法
。第二条 药品生产监督管理是指(食品)药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、监督
检查
等...
药品生产
监督
管理办法
答:
在中华人民共和国境内上市药品的生产及监督
管理
活动,应当遵守本
办法
。从事
药品生产
活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准,依法取得药品生产许可证,严格遵守药品生产质量管理规范,确保生...
药品生产
监督
管理办法
(2020)
答:
制定本
办法
。第二条 在中华人民共和国境内上市药品的生产及监督
管理
活动,应当遵守本办法。第三条 从事
药品生产
活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准,依法取得药品生产许可证,严格...
药品生产
监督
管理办法
答:
药品生产
监督
管理办法
是中华人民共和国国家药品监督管理局于2020年12月23日发布的部门规章。该办法是为了规范药品生产监督管理活动,保证药品质量,保障人体用药安全,根据《中华人民共和国
药品管理
法》而制定。该办法共分为二十二条,自2021年1月1日起施行。该办法明确了药品生产监督管理的范围和职责,规定了...
药品生产
监督
管理办法
(试行)
答:
第一章 总则第一条 为加强
药品生产
的监督管理,根据《中华人民共和国
药品管理
法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法》、《药品管理法实施条例》),制定本
办法
。第二条 药品生产监督管理是指药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、
检查
的监督...
药品检查管理办法
(试行)
答:
药品检查
是药品监督
管理
部门对
药品生产
、经营、使用环节相关单位遵守法律法规、执行相关质量管理规范和药品标准等情况进行检查的行为。药品检查应当遵循依法、科学、公正的原则,加强源头治理,严格过程管理,围绕上市后药品的安全、有效和质量可控开展。涉及跨区域的药品检查,相关药品监督管理部门应当落实属地监管...
药品
质量抽查检验
管理办法
答:
该
管理办法
中明确了药品抽检的标准和程序,包括抽样对象的选择、抽样数量的确定、检验项目的确定、检验机构的认可等方面。对于被检药品不合格的情况,药品市场监管部门还应当进行后续处理,及时采取必要措施,确保存在风险的药品不流入市场,保护公众用药安全。同时,对于
生产药品
的企业,也要求其建立健全质量管理...
药品
经营和使用质量监督
管理办法
答:
药品使用单位需要进口药品的,按照国家有关规定办理。第十二条药品使用单位购进药品,应当查验供货单位的《
药品生产
许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等相关材料,并核实销售人员持有的授权证书原件和身份证原件。药品使用单位应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的前款所述材料...
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