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药品仓库安全隐患
化工制药厂都有什么
安全隐患
答:
·除了存储和操作外,在制药生产中,人为因素是最重要的
安全隐患
。首先在生产流程的设计上要保障安全,其次在设备安装上要合格达标,此外一定要定期维护,消灭隐患。制药设备质量堪忧是更大的隐患 制药设备直接与
药品
、半成品和原辅料接触,是造成药品生产差错和污染的重要因素。制药设备是否安全,直接关系到...
简述
药品安全隐患
的概念
答:
安全隐患,是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险。已经确认为假药、劣药的,不适用召回程序。以下的行为属于
药品安全隐患
的内容:1、药品违法生产行为:中药提取物违法生产行为。外购中药提取物贴签销售行为。 2、网上违法售药行为。未取得药品交易资质,违法药...
安全
生产
隐患
自检自查报告6篇
答:
全面执行
医药
行业
安全
生产标准,规范和改进安全管理工作,提高企业生产水平;健全各项安全 规章制度 和要求,查找岗位责任的落实情况,基础设施,技术指标,环境情况,防控手段等存在的
隐患
。具体包括如下: 1.安全生产责任制落实情况企业负责人与安全负责人签订责任书,安全负责人与实施人签订责任书,确保责任落实到人。 2.安全生...
药店食品
安全
风险
隐患
有哪些
答:
药店食品
安全
风险
隐患
有:食品过期、原料和质量问题、食品污染、存储不当、宣传误导五个方面的因素。1、食品过期:部分药店可能存在食品标签管理不严的情况,导致一些食品过了保质期还在售卖,会造成消费者食用风险。2、原料和质量问题:一些小厂家生产的食品可能原材料不清晰、成分添加不规范,或是加入了一些...
标题大家想想实验室
药品
可以带出吗?有什么
安全隐患
?
答:
不可以带出。
安全隐患
如下:1、实验室试剂有不少对人体有害、对环境有污染的种类,如果未经处理带到实验室外会造成危害。2、有些实验室试剂属于管制试剂,被各国不同程度地严格监管,如果贸然带出允许范围甚至会追究相关刑事责任。3、有些实验室试剂需要特定的保存环境,带出后可能因为保存不善而变质、...
如何排查食品
药品
和特种设备等
安全隐患
?
答:
1. 我国各级市场监管部门正在开展为期半个月的食品
药品安全
、特种设备安全风险
隐患
排查工作。2. 国家市场监管总局于6月12日在京召开全国市场监管部门安全监管工作电视电话会议。3. 此次隐患排查工作将由各省质监、食品药品监管部门分别部署,以县为单位进行,确保覆盖每一个食品生产企业、销售场所、餐饮店。...
请你们思考那些行业存货的存在认定容易有重大错报风险?
答:
特别是生物制品和
药品
,失效可能会对患者产生严重的影响。2、电子行业:产品的库存可能很快过时并降低价值,历史计数错误或管理不善被错误报告。3、汽车行业:汽车部件的存货必须密切关注,避免过时或延迟收益。4、化学行业:化学品通常需要特别的贮存条件和
仓库
管理,存储不当,可能会导致严重的
安全隐患
。
生产企业自查报告
答:
本单位成立了
药品安全
生产
隐患
自查领导组。安全生产隐患排查整治领导组对本方案的实施工作进行统一领导,统一安排,统一部署。研究解决安全生产隐患排查整治中存在的突出问题,协调整治工作。 组长: 副组长: 成员: 二、范围和重点 检查范围:全厂各类危险源,对药品生产、经营、储存、使用、运输和废弃处置等各个环节进行全面...
如何排查食品
药品
和特种设备等
安全隐患
?
答:
国家市场监管总局局长张茅在会上表示,市场监管的首要责任是安全,尤其要梳理食品
药品安全
、特种设备安全等关键风险点。要扎实开展学校食品、婴幼儿辅助食品、自制药酒以及大型游乐设施、锅炉、电梯等特种设备的
安全隐患
排查治理,对农村集体聚餐、误食野生蘑菇等有毒动植物、食品及保健食品欺诈和虚假宣传等存在的...
危险化学品
安全
自查报告
答:
安全领导小组对辖区相关企业组织全面检查,针对检查的情况和存在的问题及时整改并记录在案,做到有检查、有落实、有整改、有复查,使各项安全工作层层有人管,事事有人抓,环环相扣,不出空档,不留死角,及时消除各种
安全隐患
。 二、广泛宣传,全面落实 为了加强《安全生产法》、《危险化学品安全管理条例》及有关法律、...
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