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当前搜索:
药品不良反应报告记录
从哪里可以查询
药物不良反应报告
?
答:
可以通过
药品
名称、主要可疑
药物
、不良事件、制造商、FDA收到
报告
日期、给药途径、适应症等进行关键词的搜索,还可以通过报告者职业、报告类型、性别进行条件筛选。列如:在药物名称中搜索“amoxicillin”在条件筛选中的性别选择“Female”共有近3万条的
不良反应
数据。搜索方式 点击主要可疑药物进入详情页面包...
药品不良反应报告
答:
各种药品都可能存在不良反应,中药也不例外,只是程度不同,或是在不同人身上发生的几率不同。出现
药品不良反应
时也不必过于惊慌,患者用药时,一定要仔细阅读说明书,如果出现了较严重或说明书上没有标明的不良反应,要及时向医生
报告
。3怎样做到安全用药 (1)不能轻信药品广告。有些药品广告夸张药品的...
如何检查
药品不良反应报告记录
?
答:
可以上您所在地的食品药品监督管理局或者国家食品药品监督管理局的网站查询,每一期全国所有的
药品不良反应
情况都会有相应的统计通报。刚刚检索《国家药品不良反应通报》第一期(2001年)至最近一期(2010年11月),没有关于尼美舒利不良反应的报告。
药品不良反应
事件
报告
表怎么填写?
答:
(1)新的
药品不良反应
是指药品说明书中未载明的不良反应。根据不良反应事件损害的严重程度,不良反应事件可能是新的严重的;也可能是新的一般。(2)、药品严重不良反应是指因服药引起以下损害情形之一的反应:⑴引起亡;⑵致癌、致畸、致出生缺陷;⑶对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残;⑷对...
药品不良反应报告
表范文
答:
4.迟现型不良反应 如致畸、致癌、致突变的“三致”作用。(四)药品不良反应监测范围 who监测中心要求医务人员和药品生产与供应人员
报告药品不良反应
监测的范围主要为:未知的、严重的、罕见的、异乎寻常的、不可预测的药品不良反应;属于已知的不良反应,其程度和频率有较大改变的,医生认为值得报告的;...
药品不良反应报告
范文
答:
所以,了解患肿瘤病人家庭的抗肿瘤
药品
的消费情况和大众对抗肿瘤药品的态度,一方面,有助于企业从消费者角度研究细分的抗肿瘤用药情况;另一方面,有助于医药生产企业和流通企业更好地了解目标消费者的需求,并进一步了解抗肿瘤药品的市场竞争情况,从而使企业能“对症下药”,把更多、更好的药品快速销售到消费者手中。本次...
药物不良反应报告
资料要求
答:
药物不良反应报告
资料要求:1、
药品不良反应报告
表是药品安全性监测工作的重要档案资料,需长期保存,务必用钢笔书写(用蓝或黑色墨水),填写内容、签署意见(包括有关人员的签名)的字迹要清楚,不得用报告表中未规定的符号、代号、不通用的缩写和草体签名等。表格中的内容必须填写齐全和确切,不得缺项。...
药品不良反应报告
和监测管理办法
答:
第一条 为加强药品的上市后监管,规范
药品不良反应报告
和监测,及时、有效控制药品风险,保障公众用药安全,依据《中华人民共和国药品管理法》等有关法律法规,制定本办法。 第二条 在中华人民共和国境内开展药品不良反应报告、监测以及监督管理,适用本办法。 第三条 国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业(包括进口药品...
药品不良反应
实行逐级定期
报告
制度不得越级报告
答:
根据
药品不良反应报告
制度的规定,药品生产、经营企业和医疗机构在发现药品不良反应后,应首先进行内部评估和处理,确保患者的安全。然后,按照规定的程序和要求,将不良反应信息逐级上报至所在地的药品监督管理部门。这些部门会对上报的信息进行汇总、分析和评估,以便及时采取必要的措施,防止类似不良反应的再次...
如何进行
药品不良反应
上报?
答:
1、患者在市场上药店购买的药品使用后出现
药品不良反应
:患者应到原药店将相应信息
报告
给药店负责人员,之后再由药店负责统一上报。也可以由经治医师上报。2、患者在医疗机构内使用药品后出现的药品不良反应:①门诊患者可直接报告给就诊医师或药房药剂师,之后由药学部门统一上报;②住院患者,由主治医师或...
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