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苯胺空白吸光度
联
苯胺
分光法的
空白吸光度
一般是多少
答:
联苯胺
分光法的
空白吸光度
一般是436nm。联苯胺在436nm处吸光度最大,由此来鉴定。苯胺标准物质至10ml容量瓶中,去离子水稀释至刻度线。
空气质量
苯胺
的
空白吸光度
高是什么原因
答:
原因如下:所用试剂质量不达标,配制加入量不准确,配制容器,比色皿未清洗干净。质本身性质决定,光的波长,溶液浓度,浓度越大,
吸光度
越大,溶液厚度,越厚,吸光度越大。
空气质量
苯胺
的测定
空白吸光度
高是什么原因
答:
空气质量
苯胺
的测定
空白吸光度
高原因排除分光光度计本身的问题。升高的可能性有所用试剂质量不达标,配制加入量不准确,配制容器、比色皿未清洗干净。
为何对
苯胺
要重蒸馏若测出来苯胺的
吸光度
超过0.022时为何又需在进行蒸馏...
答:
0.022的
吸光度
阈值可能是一个经验值或实验设定的标准,超过此值表明溶液不够纯净,可能影响后续的定量分析。2. 杂质影响 去除杂质:
苯胺
在储存或合成过程中,容易吸附空气中的水分、氧气,甚至发生氧化形成苯醌等副产物。这些杂质不仅会影响苯胺的物理性质(如熔点、沸点),还会在光谱分析中产生额外的吸...
测量
苯胺吸光度
,加入什么显色剂?
答:
显色剂本身无色.在被测溶液中加入加显色剂后,它与被测物反应(一般是络合反应)生成有颜色的物质,颜色深浅与显色剂的量无关,只与被测物浓度成正比.这样,溶液的
吸光度
增强了,分光光度计就可以检测出来出其吸光度.根据比尔定律,吸光度与吸光物质的量浓度c成正比,就可以定性检测出被测物的量 ...
二氨基联
苯胺光度
法
答:
将试样溶液转入125mL分液漏斗中,加5.00mL甲苯振荡1min,静置分层后弃去水相,有机相置于离心管内离心脱水。或经无水Na2SO4脱水,将甲苯萃取液放入3cm比色皿中,以甲苯调零,于420nm波长测量
吸光度
A0和Ai。以Ai-A0(标准
空白
)为纵坐标,相应硒含量(μg)为横坐标绘制校准曲线。分析步骤 取500mL经0...
二氧化硫副玫瑰
苯胺
曲线为什么
吸光度
很小,颜色很浅
答:
原因如下:1、反应程度:二氧化硫与副玫瑰
苯胺
反应生成有色产物的程度低。副玫瑰苯胺在与二氧化硫反应后会形成蓝色的硫酸铁玫瑰苯胺络合物,而这种络合物的
吸光度
低,使得吸光度小、颜色浅。2、反应速度:二氧化硫与副玫瑰苯胺反应的速度慢。副玫瑰苯胺与二氧化硫反应需要一定的反应时间才能生成有色产物。反应...
废水中0.4mg/L
苯胺
浓度用分光光度计检测的
吸光度
是多少
答:
式中:Y—水样吸光度-
空白吸光度
;0 ]/ ~7 g$ w4 d3 B2 T V—水样体积。四、试剂的配制:1、乙酸锌—乙酸钠溶液:称取50g乙酸锌和12.5g乙酸钠溶于水中,稀释至1000ml,混匀。2、40g/L氢氧化钠溶液:称取40gNaOH溶于水中,稀释至1000ml,混匀。3、硫酸铁铵溶液:称取25g硫酸铁铵,溶于...
甲氧基
苯胺
值测定时
吸光度
一直升高什么原因
答:
总氮测量波长在220和275nm 这是紫外光区,不是可见光区,所以能不能看见有颜色没什么关系 做总氮的,效果一直不大好,这里有很多原因,无氨水,药品纯度(一般国产的过硫酸钾氨氮含量高用不了),消解压力控制(时间和防气要严格按照要求)
常用生化检测项目分析方法举例及参数设置
答:
1.试剂空白监测 每种试剂都有一定的
空白吸光度
范围,试剂空白吸光度的改变往往提示着该试剂的变质:如利用Trinder反应为原理的检测试剂会因酚被氧化为醌而变为红色;碱性磷酸酶、γ-谷氨酰转移酶、淀粉酶等检测试剂会因基质分解出硝基酚或硝基
苯胺
而变黄;有些试剂久置后变浑浊。这些情况均可使空白吸光度升高。丙氨酸...
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