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苯环上的烷基与高锰酸钾反应
对二甲苯
与高锰酸钾反应
答:
对二甲苯可以与高锰酸钾反应,反应类似于甲苯
。如果控制好反应条件,可以做到只氧化一个羧基。如果用过量的酸性高锰酸钾,则两个羧基都被氧化掉。5C6H4(CH3)2 + 6MnO4- + 18H+ = 5C6H4(CH3)(COOH) + 14H2O + 6Mn2+ 5C6H4(CH3)2 + 12MnO4- + 36H+ = 5C6H4(...
苯环
带个
烷基
是不是都能
与高锰酸反应
?
答:
苯的同系物在高锰酸钾等氧化剂的作用下,
烷基被氧化成羧基.苯环对氧化剂很稳定.苯的同系物的烷基之所以容易被氧化成羧基
,是与侧链上的 α -H的活性有关,如果没有α -H,侧链也不容易被氧化.α -H就是苯环的侧链的第一个碳上的氢原子,苯的同系物的这个性质不但可以用来合成羧酸,还可以用啊里测定苯...
酸性
高锰酸钾
溶液是怎么氧化
苯环
侧链
上的烷基
的?
答:
受苯环影响,烷基α氢比较活泼,且烷基比苯环容易氧化,
所以当苯环有α氢时能发生侧链氧化反应
。而没有α氢时不能反应
为什么
苯环的
侧链
烷基和
酚醛基均能使
KMnO4
褪色.
答:
苯环烷基侧链,跟苯环相连的碳上只要有一个氢,就可以被高锰酸钾氧化成苯甲酸
。酚醛等都是易被还原的物质,可以很容易地被氧化成羧基。高锰酸钾在不同的条件下,被还原成不同的产物。它和有机物反应,一般生成二氧化锰(不溶于水)或二价猛(肉色),所以原来的紫红色就消失了。
苯环
侧链
上的烷基
如果遇到酸性
高锰酸钾
溶液是怎么变成羧基的?如何断...
答:
和苯环
直接相连的亚甲基的氢是活泼氢,氧化插入氧,后继续氧化到酮的结构,然后是烯醇式的结构被氧化,得到二酮的结构,最后二酮从中间断键,插入氧,
所有苯的同系物都能使酸性
高锰酸钾
溶液褪色吗?
答:
苯的同系物如甲苯或其它
烷基
苯
与高锰酸钾
作用时,总是得到苯甲酸,能退色。但与
苯环
相联的碳原子上不含氢时,如叔丁基苯侧链不易被 氧化为羧基,不能使高锰酸钾退色。
苯环上
有多个侧链时被
高锰酸钾
氧化是是否都会变成羧基?
答:
对于侧链为
烷基
或烷基类似物的苯环化合物,
高锰酸钾
氧化通常会将它们氧化为羧酸。但是,如果苯环上有多个侧链,则高锰酸钾氧化后产物的结构往往会更加复杂,可能会包括多个羧酸、醛、酮、酚等不同的官能团。此外,高锰酸钾氧化
苯环上的
侧链也可能出现部分氧化、过氧化等
反应
,生成不同的化合物。因此,对于...
苯环
侧链有烷烃一般会被
高锰酸钾
氧化成什么
答:
苯环上的
烷烃基只有两个C时,与苯环直接连接的碳被氧化成苯甲酸,另一个则被氧化物CO2。若苯环上的烷烃基是多个的、或长的,则一般被氧化为苯甲酸和RCOOH。
对甲基苯甲醛
和高锰酸钾
在酸性加热条件下的生成物是什么?
答:
对苯二甲酸
高锰酸钾
在酸性条件下氧化能力很强的
苯环上的烷基
无论位置大小都被氧化成-COOH
芳环上侧链
烷基
的氧化结果是什么,有哪些氧化剂可以将其氧化为羧_百度知...
答:
芳环上侧链烷基的氧化结果是
苯环上的烷基
被
高锰酸钾
等氧化成羧酸,如苯甲烷会被氧化成苯甲酸。根据相关资料显示,高锰酸钾氧化性强,能将伯醇、醛、芳环侧链的烷基氧化成酸,由于在酸性条件下氧化选择性差,多在中性或碱性中使用。
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