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羧基还原为甲基
如何把
羧基
转(-cooH)化成
甲基
(-cH3)
答:
首先,羧基用四氢铝锂还原为羟甲基
;然后羟甲基用对甲苯磺酰氯处理,得到对甲苯磺酸酯;最后用四氢铝锂还原,得到甲基。 -COOH ===> -CH2OH ===> -CH2OTs ===> -CH3 或者:先将羧基还原成醇,再消去羟基,成为烯烃,再加成H2,就可以变成甲基了 具体问题具体分析 ...
如何把
羧基
转(-cooH)化成
甲基
(-cH3)
答:
不能把羧基直接转化为甲基
。羧基和甲基是两种不同的化学基团,具有不同的化学性质。在有机化学反应中,通常无法通过简单的转化将羧基直接变为甲基。羧基是带有羧酸的官能团,具有酸性,可以参与多种化学反应;而甲基是一种脂肪族侧链基团,通常通过有机合成过程引入。要获得带有甲基的化合物,通常需要通过有...
醛基如何两步变成
甲基
答:
2.四氢铝锂还原法。用LiAlH4还原,把羰基还原为亚甲基。你这里是醛基,直接
还原为甲基
。
现在要把
甲基
氧化为
羧基
,把-NO2
还原为
-NH2,是先氧化,还是先还原,为什么...
答:
1。
羧基非常稳定,所以即使再加入强还原剂,也不会发生反应,而还原成甲基
2。但是,-NH2是一种不稳定的基团,容易被氧化为-NO2 所以如果先还原的话,那-NH2又会变回-NO2
由甲苯合成3-溴甲苯的反应过程
答:
甲苯的硝化反应要用到硝硫混酸,
还原
反应要用到 Fe+HCl或者用Pd/H2还原也行,反应用溴水就行了液溴也可以,生成重氮根离子反应要用到亚硝酸钠和HBr,最后一步是反应叫做桑德迈尔反应Sandmeyer reaction,需要CuBr+HBr溴化亚铜加上氢溴酸。在空气中,甲苯只能不完全燃烧,火焰呈黄色。甲苯的熔点为-95 ...
克莱门森(Clemmemsen)还原,能否将
羧基还原为
亚
甲基
答:
不能,克莱门森还原适用于较活泼的醛酮,但羧基因为活性太弱无法被还原成亚
甲基
,克莱门森还原对于酸不敏感的醛酮具有很好的专一性。如果要
还原羧基
的话可以考虑LiAlH4,可以将
羧基还原成
醇即羰基被还原成亚甲基,但LiAlH4还原能力很强,可能会影响其他活性官能团。
为什么最后生成的
是甲基
???
答:
增加了一个
甲基
后,酸性就增强了。由烃基和
羧基
相连构成的有机化合物称为羧酸。饱和一元
羧酸的
沸点甚至比相对分子质量相似的醇还高。例如:甲酸与乙醇的相对分子质量相同,但乙醇的沸点为78.5℃,而甲酸为100.7℃。
羧酸是
由烃基与羧基相连构成的有机酸,它们都是含氧酸。羧酸 (RCOOH)(Carboxylic ...
羧基
怎样转变成醛基
答:
溴代( 氯代) 烷基硼烷P二
甲基
硫醚还原体系解决了把
羧酸还原成
醛这一在有机合成领域长期存在的重要问题, 因此得到广泛的应用。3、 LiPCH3NH2 体系 Burgstahler 等研究了LiPCH3NH2 体系对羧酸的还原反应, 发现此还原剂可以把羧酸还原成醛。尽管脱氢松香酸的还原产率达到了80% , 但其它羧酸的还原产率...
羧基
、羟基、醇基、醛基、酯基、酸基、
甲基
、乙基分别于什么反应_百 ...
答:
可以和氢气发生
还原
反应生成相应的醇 可以和有氧化性的物质发生氧化反应生成酸 酯基:?你指的是-COOCH3-之类吗?这是酯的结构,不叫酯基,可以在强酸或强碱条件下水解生成醇和酸,只不过在强碱(如NaOH)条件下水解得更完全 酸基:同
羧基
甲基
、乙基:属于饱和的官能团,比较稳定,只与卤类(如氯气)发生取代...
甲基
怎么氧化
成羧基
答:
第一次氧化得—CHO,第二次氧化得—COOH就可把甲基转化为
羧基
。
甲基是
甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的电中性的一价基团。由碳和氢元素组成。甲基作为一个化学基团(-CH?),它能够结合在DNA上某些特定部位,这个甲基和DNA结合过程叫甲基化,相反甲基从DNA上脱落的过程就叫做去甲基化。
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