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羊穿正常宝宝智力就正常吗
产检各项指标都是
正常
的,可是却生出了唐氏儿,该怎么办?
答:
因此就算这3者都做了也是无法绝对排除胎儿智力问题的
,虽然无创的准确率高达99%,但是羊水穿刺却是确诊手段,也就是说只有羊穿说没问题,才能确认是没问题。我可以付出一切,安装假肢,也会让他和别人一样,可是他大脑的问题,我不可能给他换个脑袋,无能为力,但是无论孩子什么样子,生出来,不用问要...
关于孕期唐筛,别心存侥幸,这一篇统统给你说清
答:
如果准妈妈无法在规定的时间内完成唐氏筛查,那就只能通过
羊水穿刺
来发现胎儿是否是唐氏
宝宝
了。何为唐氏综合症?唐氏综合症又被称为21—三体综合征或先天愚型(先天
智力
障碍)是发病率较高的常染色体疾病,也是一种严重的出生缺陷。医学认为生殖细胞成熟的减数分裂过程中发生21号染色体不分离是唐氏的发病机制...
孕妇怀孕后唐筛、无创、
羊穿
几种检查方式,该如何选择?
答:
怀孕NT,唐筛、无创、
羊穿
,都是常规排查胎儿染色体异常的手段,可以检查胎儿是否患有唐氏综合征。无创和羊穿并不是每个孕妇都需要做的。NT NT检查是颈部半透明区扫描,颈部半透明区是胎儿脖子后面一个充满液体的半透明区,在确定预产期扫描时可准确测量其厚度,如果该区域的厚度超过平均值,胎儿患唐氏综合...
看产科医生详解唐筛、无创、
羊穿
,看完你就知道怎么选了
答:
研究结果表明,对于试管
婴儿
而言,随着父母年龄的增长,其染色体数目异常的几率增加,20岁的女性染色体数目异常的概率为10%左右;40岁则上升至40%左右。21、18、13-三体综合征是人类较常见的三种染色体疾病,患儿面容异常,多数会严重
智力
障碍、器官畸形,染色体疾病目前无法治疗,最好能在孕期通过产前筛查与...
为什么有时候产检查不出畸形儿?
答:
目前对于唐氏儿的检查,只能通过NT、唐筛、无创DNA、
羊穿
来检测,而前三者都是筛查手段,其准确率NT唐筛无创DNA,因此就算这3者都做了也是无法绝对排除胎儿
智力
问题的,虽然无创的准确率高达99%,但是
羊水穿刺
却是诊断手段,也就是说只有羊穿说没问题,才能确认是没问题。 但并不是建议每个人都去做羊穿,只有预产期年龄35周...
唐筛、无创、
羊穿
,傻傻分不清之——无创DNA
答:
北 京 大 学 首 钢 医 院 配 图 | 源 自 网 络 孕期做胎儿染色体检查,是应该做唐筛呢?无创呢?还是
羊穿
呢?上篇文章咱们已经讲过唐筛,今日咱们来聊聊无创DNA。前情回顾:什么是染色体?染色体是遗传物质,决定了我们是“人”,以及为什么是独一无二的“人”。
正常
人的染色体一共46条,包括...
胎儿
智力
低下可以检查出来吗?
答:
BC照的是
孩子
脖子后面的皮肤厚度,超过多少以后就可能会有危险,但是小可的朋友怀孕测的结果不准,她的
宝宝
BC测出来有问题,后来再测就没有了。所以小可建议你如果害怕怀唐氏儿也就是弱智儿,可以去检查一下唐氏筛查,如果结果出现你是高风险的,那么可能就需要做
羊水穿刺
来进一步确定。
如何测
孩子智商
(孩子有智力缺陷啥时候能查出来)
答:
比如
宝宝
吃奶时不会吸吮、特别容易吐奶;眼睛无神、呆滞,与人对视时没有眼神交流;喜欢痴笑、爱张着嘴巴、流口水、舌头爱伸出来等;在听力和视力没问题的情况下,说话晚,表达障碍等; 这些都是
智力
异常的表现,家长也不能大意,最好带
孩子
去查查。④“唐氏儿”面容 虽然 宝宝刚出生时,和
正常
新生儿...
羊穿
和无创dna的区别大吗
答:
羊穿
和无创dna的区别大:目前来说是DNA无创更准确也更安全。
羊水穿刺
对胎儿大小有一定要求,操作上穿刺有刺到胎儿的危险,可能引起流产,羊水细胞培养后涂片检测也有可能不能分辨;DNA检测基因比对安全准确。 不是所有医院都有条件做DNA无创,价格上也会高点。而羊水穿刺却是妇科大夫必会的项目。无创DNA产前...
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