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经药品监督管理部门批准
...药品监督管理部门或其授权的
药品监督管理部门批准
的其他商业企业可以...
答:
【答案】:B 经省级药品监督管理部门或其授权的
药品监督管理部门批准
的其他商业企业可以零售乙类非处方药。
从事
药品
批发活动,应当经所在地哪个
部门批准
答:
药品监督管理部门。我国相关法律规定,从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府
药品监督管理部门批准
,取得药品经营许可证。申请登记为个体工商户,应当向经营场所所在地登记机关申请注册登记。经营许可证是法律规定的某些行业必须经过许可,而由主管部门办理的许可经营的证明,如烟草专卖许可证...
药品
商品名称须经哪个
部门批准
后才可以在标签上标注
答:
在中国,药品商品名称必须经过国家
药品监督管理局
的
批准
后,才可以在标签上标注。该
部门
会对药品名称进行审核和
审批
,并最终授权使用。在中国,药品商品名称的审批权归属于国家药品监督管理局(现已并入国家药品监督管理总局)。该部门会对药品名称进行审核和审批,并最终授权使用。根据《中华人民共和国
药品管
...
开办
药品
零售企业须
经批准
的
部门
是什么
答:
开办药品批发企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府
药品监督管理部门批准
并发给《药品经营许可证》;开办药品零售企业,须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。无《药品经营许可证》的,不得经营药品。开办药品零售企业必须批准的部门是县级药品监督管理部门开办药品...
从事
药品
批发活动,应当经什么
批准
答:
《中华人民共和国
药品管理
法》第五十一条 从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府
药品监督管理部门批准
,取得药品经营许可证。从事药品零售活动,应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。无药品经营许可证的,不得经营药品。药品经营许可证应当标明有效期...
...境内上市的药品应当经国务院
药品监督管理部门批准
取得什么但是未实施...
答:
在中国境内上市的药品,应当经国务院
药品监督管理部门批准
,取得药品注册证书;但是,未实施
审批管理
的中药材和中药饮片除外。实施审批管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药主管部门制定。申请药品注册,应当提供真实、充分、可靠的数据、资料和样品,证明药品的安全性、有效性和...
从事
药品
批发活动,应当经什么
批准
视频时间 00:57
国务院
药品监督管理部门
核发的
药品批准
文号
答:
法律分析:生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院
药品监督管理部门批准
,并在批准文件上规定该药品的专有编号,此编号称为
药品批准
文号。药品生产企业在取得药品批准文号后,方可生产该药品。法律依据:《中华人民共和国
药品管理
法》 第二十五条 对申请注册的药品,国务院药品监督管理部门应当组织药学、...
批准药品
生产并发给
药品批准
文号的是哪个
部门
答:
批准药品
生产并发给
药品批准
文号的是药品监督管理部门。根据查询相关公开信息显示,《中华人民共和国
药品管理
法》第四十一条规定,批准药品生产并发给药品批准文号的部门是药品监督管理部门。生产新药或已有国家标准的药品的,须经国务院
药品监督管理部门批准
,并在批准文件上规定该药品的专有编号,此编号为药品...
药品批准
文号的发放
部门
是
答:
法律分析:生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院
药品监督管理部门批准
,并在批准文件上规定该药品的专有编号,此编号称为
药品批准
文号。法律依据:《中华人民共和国
药品管理
法》 第八条 国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。
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药品批准文号是由何部门批准的
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食药监局与市场监督管理局
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