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红外光谱压片厚度
压片
太厚
红外光谱
有何变化
答:
朋友,影响光程,透光率也会下降 透过率下降,峰太宽,影响特征峰吸收效果 会和正常的
谱
图有所差别,如果分析物质的特征峰很强,倒也问题不大 建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有。
硝酸铵的
红外光谱
测定方法-
压片
法的报告
答:
-
红外光谱
测量基于朗伯-比尔定律,即吸光度A与物质浓度C和吸收层
厚度
b成正比,表达式为A = lg(1/T) - Kbc。操作步骤:1. 样品准备:采用钾化物
压片
法。取2~3mg粉末样品与200~300mg干燥的KBr粉末混合,在研钵中充分研细至颗粒直径小于2μm。然后将70~90mg混合物放入压片模具,在压片机上以5~...
有机化合物
红外光谱
的测定实验中样品池
厚度
如何测定
答:
气体样品:采用气体吸收池进行测试,吸收峰的强度可以通过调整气体池内样品压力来改变,
常规气体吸收池厚度为10cm
。如果被分析的气体组分浓度很小, 可利用多次反射气体池。液体样品:采用液体试样池,溶液测试中,浓度一般在3%-5%,常用的溶剂为四氯化碳、二硫化碳、二氯甲烷、丙酮等;液膜法:沸点较高的试样...
使用
红外光谱
仪测试样品有哪些注意事项?
答:
8、压片时KBr的取用量一般为200mg左右(也是凭经验),应根据制片后的片子厚度来控制KBr的量,
一般片子厚度应在0.5mm以下
,厚度大于0.5mm时,常可在光谱上观察到干涉条纹,对供试品光谱产生干扰。9、压片时,应先取供试品研细后再加入KBr再次研细研匀,这样比较容易混匀。研磨所用的应为玛瑙研钵,...
硝酸铵的
红外光谱
测定方法-
压片
法的报告
答:
红外光谱
测量的主要依据:朗伯-比尔定律:朗伯一比尔定律数学表达式,A=lg(1/T)-Kbc,A为吸光度,为透射比,是投射光强度比上入射光强度C为吸光物质的浓度6为吸收层
厚度
。物理意义是当一平行单色光垂直通过某一均匀非散射的西光物质时,起其吸光度A与吸光物质的浓度c及吸收层厚度b成正比.操作步骤 1、...
用溴化钾
压片
法制样时,对试样的制片有何要求
答:
(2)KBr最好应为光学试剂级,使用前应适当研细(200目以下),并在120℃以上烘4小时以上后置干燥器中备用。如发现结块,则应重新干燥。(3)
压片
时,应先取供试品研细后再加入KBr再次研细研匀,这样比较容易混匀.(4)压片时,应根据制片后的片子
厚度
来控制KBr的量,一般片子厚度应在0.5mm以下...
苯甲酸的
红外光谱
测定
答:
楼主,
压片
的
厚度
和透明度可归结为使
红外
光更易透过样品,若压片太厚或不透明使透射光过弱会影响图谱峰的吸收强度,不利于解析.由于分子中不仅存在着电子能级每个电子能级还存在着不同的振动和转动能级,由于这些能级差很小导致分子吸收的量子特性表现不出....
红外光谱
分析法是如何制备样品的?
答:
在用
红外光谱
法研究某些聚合物结晶度的变化时, 经常使用热压成膜法。熔融热压成膜时, 使用两块具有平滑表面的不锈钢模具, 用云母片或铝箔片作为控制膜
厚度
的支持物,操作时,先把具有要求厚度的云母片或铝箔片放在模具压模面的周围,中间放样品,一起放在电炉上加热至软化或熔融,再把模具的另一半压在样品...
红外光谱
定性分析实验,
压片
制样时,为什么研磨到颗粒度在2um
答:
因为颗粒度不高的话,压出来的片透光性差。对于KBr,如果研磨不细致,打空白样的时候容易出问题。如果是KBr和样品混合,研磨不细致的话,KBr和被测物混合时混合不均匀,所以检测的时候容易产生偏差。一般烘干的KBr要先在玛瑙研钵中磨15分钟以上。一般测量
红外光谱
是用的中红外波段。中红外光的波长在2.5...
红外光谱
中用溴化钾
压片
法造成谱图难看的可能原因有哪些
答:
溴化钾太多的话
压片
就会太厚也会影响。他们的比例是1%-2%,这个要把握好。另一个在混合样品之前需要对他们干燥然后再混合,注意要按一个方向来混合如果反方向会产生逆结晶。 还一个原因就是你做的背景,有没有做好。 总的来说测试环境、样品量、测试背景对谱图对有影响。 推荐ATR做测试。 希望对...
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