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系统命名法双键和取代基谁先
用
系统命名法
时
双键与取代基
的数字
哪个
小?
答:
双键是官能团,在命名时,官能团优先
。即主链中含官能团,且位号最小。
关于高中化学
系统命名法
答:
一般规则 取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序
。一般的规则是: 取代基的第一个原子质量越大,顺序越高; 如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序;如有双键或三键,则视为连接了2或3个相同的原子。 以次序最高的官能团作为主要官能...
用
系统命名法
要怎么命名,
双键
优先还是羟基优先,丁
答:
羟基官能团较大,所以以羟基为官能团,
双键为取代基进行命名
。
系统命名法
是按照什么来排列基团的顺序的?
答:
有机物
命名
时基团的顺序是:1、将单原子
取代基
按原子序数(atomic number)大小排列,原子序数大的顺序在前,原子序数小的顺序在后,有机化合物中常见的元素顺序如下:I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>D>H,在同位素(isotope)中质量高的顺序在前。2、如果两个多原子基团的第一个原子相同,则比较与它相连...
苯环
系统命名法取代基
顺序是什么?
答:
这4个基团的大小排序为羧基>羟基>双键>卤素
,所以命名的时候应该是某X-某烯基-某羟基某酸。命名的方法有两种,一种是将苯作为母体。烃基作为取代基,称为XX苯。另一种是将苯作为取代基,称为苯基(phenyl),它是苯分子减去一个氢原子后剩下的基团,可简写成Ph—,苯环以外的部分作为母体,称为苯...
系统命名法
的步骤是怎么样的?
答:
烯类的异构体中常出现顺反异构体,故须注明“顺”或“反”。炔烃
命名
方式与烯类类似,但以含有叁键的最长键当作主链。以最靠近叁键的碳开始编号,分别标示
取代基
和叁键的位置。炔类没有环炔类和顺反异构物。分子中既有
双键
又有三键时,名字以烯先炔后,分别标注位置号,碳数写在“烯”前面。
系统命名法
如何命名
答:
系统命名法
是一种科学的方法,用于给有机化合物尤其是烯烃命名。首先,单烯烃的命名遵循一系列规则:确定最长的含
双键
碳链为主链,如四碳的命名为丁烯,超过十个碳原子的则用汉字数字加“碳”字。编号时,双键碳原子编号较小,
取代基
的位置通过连接的碳原子位次表示。若存在立体异构,如Z-E构型,需在...
系统命名法
的次序规则是什么?
答:
对于苯环,首先识别支链结构和功能团。如果有多个功能团,优先级从高到低为:-COOH、-SO3H、-COOR、-COX、-CONH2、-CN、-CHO、-ROH、-ArOH(酚羟基)、-SH、-NH2、R、OR、X、-NO2。将功能团排序,选择优先级最高的作为母体,其余作为
取代基
。总结,
系统命名法
的次序规则主要涉及原子或原子组合的...
化学高一有机物
系统命名法
,越详细越好。
答:
分子中既有
双键
又有三键时,名字以烯先炔后,分别标注位置号,碳数写在“烯”前面。卤代烃·醚 卤代烃
命名
以相应烃作为母体,卤原子作为
取代基
。如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面;如有多种卤原子,列出次序为氟、氯、溴、碘。醚的命名以碳链较长的一端为母体,另一端和氧...
炔烃的
系统命名
答:
(1)取含
双键
最多的最长碳链作为主链,称为某几稀,这是该化合物的母体名称。主链碳原子的编号,从离双键较近的一端开始,双键的位置由小到大排列,写在母体名称前,并用一短线相连。(2)取代基的位置由与它连接的主链上的碳原子的位次确定,写在取代基的名称前,用一短线
与取代基
的名称相连。(3...
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