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神经母细胞瘤分化等级
神经母细胞瘤
治愈率
答:
神经母细胞瘤,是由未分化的成神经细胞构成的肿瘤。神经母细胞瘤可分为,
极低危组、低危组、中危组以及高危组
。低危组,可以手术切除,可以治愈。中危组,手术切除并辅以化疗。高危组,大剂量化疗,手术切除,放疗等。经治疗后,低危组患者治愈率超过90%,中危组患者治愈率介于70-90%之间。高危组...
神经母细胞瘤
的肿瘤分期
答:
国际
神经母细胞瘤
分期系统(International Neuroblastoma Staging System,INSS)于1986年建立并于1988年进行修订。该系统基于肿瘤的原发器官以及转移情况进行分期。1期:局限于原发器官,无转移灶;2A期:次全切除的单侧肿瘤;同侧以及对侧淋巴结明确无转移;2B期:次全切除或者是全切除单侧肿瘤;同侧淋巴...
神经母细胞瘤
疾病简介
答:
根据高危因素不同,可分为低危组、中危组和高危组
。低危组患者,多为婴幼儿,单纯观察或手术治疗效果良好。而高危组患者,即使采用强化治疗方案,预后仍然不佳。嗅沟神经母细胞瘤起源于嗅神经上皮,分类存争议。它不属于交感神经系统,应独立为一类肿瘤,与下文所述神经母细胞瘤有别。神经母细胞瘤预后...
高危
神经母细胞瘤
:三阶段治疗模式
答:
神经母细胞瘤依据年龄、分期、组织学类型及分子生物学变异,
分为低、中和高危组
。对于低、中危组,治疗难度不大,预后好,但高危组依然困难重重,不断有新的治疗方法或临床试验加入,治疗模式处于动态修正,但总的原则还是没变,治疗过程分为诱导、巩固和维持治疗三个阶段。一、诱导治疗阶段 目的是尽可能...
混杂型节细胞
神经母细胞瘤
是什么意思
答:
其中又有两个类型,结节型和混杂型,混杂型是指
神经母细胞瘤
内有散在、少量的
分化
很差的神经母细胞,大部分甚至绝大部分是分化良好的组织和细胞。节细胞神经母细胞瘤预后良好,属于极低危,如果肿瘤能够完整切除,甚至可以不用化疗,所以混杂型节细胞神经母细胞瘤是预后良好的组织类型。
神经母细胞瘤
是什么意思
答:
神经母细胞瘤
是颅外肿瘤中最常见的儿童恶性肿瘤,占儿童恶性肿瘤大约8%-10%,临床表现各异,预后差别很大,存活率从20%到100%不等。预后不好的神经母细胞瘤可以播散转移,最后造成死亡,预后好的可以治愈。个别神经母细胞瘤甚至可能自我发展成良性。神经母细胞瘤主要源于未
分化
的交感神经节细胞,只要有...
儿童
神经母细胞瘤
的综合治疗
答:
在体外培养中,用各药物可使
神经母细胞瘤分化
成为成熟细胞,或促进肿
瘤细胞
发生凋亡,但在临床上不是所有神经母细胞瘤均可发生诱导分化,目前仅能选择性运用某些病例。常用的分化诱导因子为13顺式维甲酸、神经生长因子、环单磷酸腺苷。3、免疫治疗 儿童神经母细胞瘤的免疫治疗是通过调动患儿机体的免疫机制...
神经母细胞瘤
症状与体征
答:
占5%,表现为脊髓压迫)、顽固性腹泻(由肿瘤分泌血管活性肠肽引起,占4%)、霍纳综合征(颈部肿瘤引起,占2.4%)、共济失调(由肿瘤的旁分泌所致,占1.3%)以及高血压(由肾动脉受压或儿茶酚胺分泌引起,占1.3%)。这些多样化的症状和表现使
神经母细胞瘤
成为一个复杂且需要细致诊断的疾病。
神
母细胞瘤
怎么办
答:
神经母细胞瘤
现在也叫做神经细胞瘤,是由未
分化
的成
神经细胞
构成的肿瘤。主要发生于小儿,多发生于2岁以内的婴幼儿,主要症状可能有贫血、乏力、兴奋、体重不增或下降或者不规则的发热等。一般预后比较差,主要以手术治疗为主,将肿瘤整体切除是最好的治疗方法,但只局限于一期或二期的肿瘤,三期或者特殊...
神经母细胞瘤
答:
1.起源于:胚胎神经嵴细胞 2.特点:1岁前具有自发消退和转化为良性肿瘤的特点 3.好发年龄:多见于5岁以下,2岁为高峰;男> 女 4.好发部位:腹膜后肾上腺>腹膜后交感神经链、纵隔、盆腔和头颈部 5.病因:ALK基因的胚系突变 病理分类——胚胎神经嵴的交感神经元
分化
情况 1.
神经母细胞瘤
:呈低...
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