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病例组比对照组多可以吗
回顾性研究
病例组
和
对照组
数量必须相等吗?
答:
在回顾性研究中,
病例组和对照组的数量并不一定要求相等
。实际上,病例组和对照组的比例取决于多种因素,包括研究设计、研究目的、数据可用性以及统计分析的需求。研究设计:不同的研究设计可能需要不同的病例和对照比例。例如,在队列研究中,病例组和对照组的比例可能会根据暴露状态来确定。研究目的:如果...
回顾
对照
研究,两组人数有要求吗
答:
要求对照组人数≥病例组人数外,无其它限制和规定
。病例对照研究是选定患有某病和未患该病的人群,分别调查其既往暴露于某个(或某些)危险因子的情况及程度,并进行比较,以判断某因素与该病有无关联及关联程度大小的一种观察性研究方法。
病例对照
研究的两
组可以
不同例数吗
答:
病例对照研究的两组可以不同例数
。病例对照研究是指以现在患有某病的病人为一组(称为病例组),以未患该病但其它条件与病人雷同的人为另一组(称为对照组),通过询问、体检化验或复查病史,搜集既往各种可疑致病因素的暴露史,测量并比较两组对各种因素的暴露比例,经统计学检验若判为有意义,则可...
在
病例对照
研究中,比值比(OR)的含义是
答:
基本信息病例-对照研究(case-controlstudy)如果
病例组
有暴露史者的比例显著高于
对照组
可认为这种暴露与患病存在联系。但这种研究是从结果出发,通过回忆推出原因,故不能得出因果关系的结论。病例—对照研究适用于发病率低的疾病.优点是方便、经济、短时间内可获得结果提供病因线索,缺点是在选择病例和对照...
病例对照
研究样本量多少合适
答:
1、
病例组
和
对照组
各50例时,当预期效应大小为0.5时,每组至少需要400例才能得到显著性差异。2、病例组和对照组各100例时,当预期效应大小为0.5时,每组至少需要800例才能得到显著性差异。3、病例组和对照组各200例时,当预期效应大小为0.5时,每组至少需要1600例才能得到显著性差异。
配比时,
病例
和
对照
比例为什么1:4效率最高
答:
这是因为比例增高,
病例组
的样本量增幅逐渐减少。
对照组
样本量快速增加,总样本量增幅很大,统计效率不升反降,当1:4时病例组减少而对照组快速上升。一般最大的比例就是1:4进行匹配。配比的目的:在于控制混杂因素的作用,在
病例对照
研究中,控制混杂偏倚。
在病例一对照研究中,
病例组
有暴露于危险因素的比例显著高于
对照组
,可...
答:
【答案】:C 若要进一步检验这种联系,应进行相关统计学检验和病因推断技术。此外,
病例
一
对照
研究不能证实病因。
在
病例对照
研究中,若
病例组
某危险因素暴露史的比例在统计学上明显高于对...
答:
【答案】:A 在
病例对照
研究中,若
病例组
某危险因素暴露史的比例在统计学上明显高于
对照组
,则表明该因素与疾病有统计学关联。
请问如果做配对样本4格表卡方检验,
病例组
和
对照组可以
用1:2
对照吗
?
答:
可以,保证最小那格样本量够就行
Ⅲ期临床试验
病例
数如何设定?
答:
可根据试验药适应症多少、病人来源多寡来考虑。单一适应症,一般可考虑试验组100例、设
对照组
100例(1:1),试验组另200例不设对照,进行无对照开放试验。有2种以上主要适应症时,可考虑试验组与对照组各200例(1:1),试验组别100例不设对照,进行无对照开放试验。若有条件,试验组300例全部设对照当然...
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