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父母单方sma携带者遗传几率
脊髓空洞症会
遗传
吗
答:
尽管父母双方都是携带者,
但是生下患病孩子的机率只有25%
。 脊髓空洞症(Spinal Muscular Atrophy 缩写:SMA)是指一组遗传性的神经性肌肉疾病。各型都会对控制随意肌运动的叫作运动神经元的神经细胞构成影响。脊髓空洞症会造成位于脑底和脊髓的下级运动神经元分裂,从而使其无法发出肌肉进行正常活动所依赖的...
sma
是什么症状 1300万一针“史上最贵药”获批临床
答:
SMA是常染色体隐性遗传病,夫妻双方可以进行DNA检测。如果父母皆为携带者,
则孩子有25%的几率是SMA
;如果父母之中一方为携带者而另一方为SMA患者,则其后代有50%的几率是SMA;如果夫妻双方有一人不是SMA携带者,不论另一方是SMA患者还是携带者,孩子都不会成为SMA患者。
父母
双方均是
SMA
基因
携带者
能否生出健康的孩子?
答:
可以有健康的孩子。因为,
SMA是一种常染色体隐性遗传疾病
。父母双方必须都是致病基因携带者,并且都把这一基因传给孩子,孩子才有可能染病——而且每个孩子染病的几率是
25%
。
张佳欢的先天性脊肌萎缩症简介
答:
几乎每位SMA患儿的父母都会是携带者,
只有2%的例外
。携带者不会染病,因为一个正常的基因就足以维持人体正常的相关功能并弥补那个缺陷基因的不足。据估计全世界范围内每40个人中就有一名是SMA致病基因的携带者。父母皆为携带者或是一方为携带者而另一方为SMA患者,其后代就有机会染病,而患儿都是在怀孕...
夫妻一方是
sma携带者
一方正常生孩子会有问题吗
答:
回答:问题分析:
父母
皆为携带者或是一方为携带者而另一方为SMA患者,其后代就有机会染病,而患儿都是在怀孕期间染病的。两名携带者的后代有可能是SMA患者、携带者和健全人 意见建议: 夫妻双方先去做一个DNA检测如果有夫妻只要一方不是
SMA携带者
那么可以放心的生,不会
遗传
给孩子
SMA
是什么病的英文简称?
答:
尽管父母双方都是携带者,但是生下患病孩子的机率只有
25%
。请看图示。 作为最普遍的遗传性疾病之一,任何年龄、种族和性别的人都有可能患上此病。在每6000名新生儿中就会有1名患有此病,两岁前确诊的患儿中半数也都会很快夭折。 Ⅰ型SMA也被称作沃德尼格·霍夫曼病(Werdnig-Hoffmann Disease)。此病通常在孩子半岁...
侄女是
SMA
患儿,其
父母
都是
携带者
,我也是携带者,老公正常,能生出健康宝...
答:
SMA
是一种常染色体隐性
遗传
疾病。患儿
父母
通常各自只有一个SMN1基因有缺陷,所以并不感染SMA,也不会表现出患病的症状,他们被称作为
携带者
。当父母双方都是缺陷基因的携带者,并且各自把这个基因遗传给了孩子,才会导致孩子获得了两个有缺陷的基因拷贝而染病。
什么是 复合杂合突变?
答:
这种突变致病
几率
高,很少情况下两个位点会在同一条染色体,这样的不会致病。如果
父母
双方都带有GJB2杂合突变的隐性
携带者
,孩子有四分之一机会致病,所以结婚前最好婚检避免两个GJB2携带者结婚(夫妻双方有一个正常人孩子就不会致病),若已怀孕,需要做羊水穿刺检测胎儿是否会继承双方的突变基因。
医学中
SMA
是什么意思?
答:
肌萎缩的疾病。属常染色体隐性
遗传
病,临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度,临床分为
SMA
-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型,即婴儿型、中间型及少年型。共同特点是脊髓前角细胞变性,临床表现为进行性、对称性、肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。
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