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烷基的给电子效应和碳数的关系
是不是
烷基的碳
原子越多,正诱导
效应
越强?为什么呢?
答:
理论上讲是这样的,但是,
碳
链太长会由于空间位置太远,且每增加一个碳所增加的
效应
越来越弱,一般认为到了3个碳以上就几乎都相等了,不必考虑更多的碳原子。碳原子具有
给电子的
能力,那么碳原子越多,给电子的能力就越大。
为什么
烷基
有吸
电子
诱导
效应
? C的电负性不是不H大
答:
而烷基的给电子诱导效应是由于与碳原子相连的甲基造成的
, 甲基上电子云对与之相连的碳原子的电子云有静电斥力作用,甲基数目少的话非常不明显,但诱导效应是有叠加性的,连接的碳原子数越多,静电斥力就越大,所以就有烷基的给电子诱导效应规律。
为什么
烷基
具有推
电子效应
?
答:
原则上,具有推
电子
取代
基的
烯类单体可进行阳离子聚合.但实际上能否进行阳离子聚合取决于取代基推电子能力的强弱和形成的
碳
阳离子是否稳定.乙烯无取代基,不能进行阳离子聚合.丙烯和丁烯上的甲基和乙基都是推电子基团,但仅一个
烷基
,推电子能力太弱,增长速率很低,实际上只能得到低分子量油状物.
为什么
烷基
是供电子基?烷基供
电子的
实质是什么? 如题.
答:
烷基供电子的实质是超共轭效应
超共轭效应又称σ-π共轭.烷基中碳氢键的电子易与邻近的π电子体系共轭,发生电子的离域现象.烷基在超共轭效应中是给电子的,其大小与所含的碳氢键数目有关,其顺序为:-CH3>-CH2R>CHR2>-CR3.通俗的讲超共轭效应是指两根化学键的电子云部分重叠,电子可以在共轭体系中...
为什么烯烃双键
碳
原子上连接
烷基
越多,亲电加成反应的速率越快
答:
烷基越多,分散作用越大,碳正离子越稳定.从σ-P共轭效应看
,参与σ-P共轭的键数目越多,则正电荷越分散,碳正离子越稳定.碳正离子的稳定性越大,越易生成,所以亲电加成反应的速率越快
醇分子中,
碳
原子上
烷基
越多,
给电子效应
增强,为什么C-O键的极性就增强...
答:
因为
烷基
是
给电子
基,羟基是吸电子基,所以,使得羟基和烷基连接的力变强,不易断键
能给出常见的吸电子诱导
效应和给电子
诱导效应的强弱顺序么?强弱顺序...
答:
一F > 一OR > 一NR2 对不同杂化状态的
碳
原子来说,S成分多,吸电子能力强。一N > =NR > 一NR2 一C=CR > 一C6H5 > 一CR=CR2 > 一CR2一CR2 具有斥
电子效应的
基团,主要是
烷基
,其相对强度如下:(CH3)3C一>(CH3)2CH 一>CH3CH2 一> CH3一 烷基只与不饱和碳相连时才呈+ I ...
烷基的电子效应
到底如何
答:
通常情况下
烷基
是(弱,诱导
效应
)给电子基团,在烷基苯中存在σ -π超共轭,也是
给电子的
。气相中烷基吸电子与之并不矛盾,物质在不同的相中理化性质本来就不同,就好像HF在水溶液中是弱酸,到了气相中就是比硫酸还强的超强酸了
烷基的给电子
能力顺序
答:
常见的供电子基团:(CH3)3C>(CH3)2C>CH3CH2>CH3>H。具体解释如下:吸
电子还是
供
电子效应
是针对其所连接的原子或分子来说的,比如硝基连在苯环上,那么对苯环就是吸电子的。吸电子基团-N(CH3)3+> -NO2>-CN>-COOH>-SO3H>-CHO>-COR。
给电子
基团-O->-NH2>-NHR>-NR2>-OH>-OCH3>-...
有机化学请列举出常见基团的
电子效应
(勿抄)
答:
1.
烷基
连
碳
: 拉电子. 诱导
效应
2. 烷基连不饱和键:
给电子
. σ-π共轭>诱导效应3. 烷基连碳自由基: 给电子. σ-π共轭>诱导效应4. 烷基连碳正离子: 给电子. σ-π共轭>诱导效应5. 烷基连N,O,S: 给电子. 电负性6. 烷基连Mg, Al, Zn, B, Na : 拉电子. 电负性1. 连碳: 拉电子. 诱导效应...
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