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烯烃与卤素加成机理
烯烃与卤素
的
加成
反应
机理
属于什么加成反应
答:
烯烃与卤素的反应一般分两种境况 1,烯烃与溴的加成 这种加成可以代表大多数情况下的加成,
机理是 亲电加成,走的是环正离子中间体机理
。第一步是溴分子在烯烃(或者其他极性分子)的诱导下发生溴-溴单键的异裂,溴正离子与烯烃加成形成环溴鎓离子,接下来溴负离子再从环正离子后面进攻得到反式加成的...
烯烃与卤素
的
加成
反应
机理
属于什么加成反应?
答:
亲电加成有多种 机理,
包括:碳正离子机理、 离子对机理、环鎓离子机理以及三中心 过渡态机理
。加成种类:亲电试剂与π键反应烯烃加成 主要的亲电加成反应类型,对于烯烃,主要有:卤素加成反应、加卤化氢反应、 水合反应、 氢化反应、 羟汞化反应、 硼氢化-氧化反应、 Prins反应,以及与 硫酸、次卤酸...
烯烃
可以发生什么类型的卤代反应,反应
机理
是什么?
答:
烯烃和卤素单质能发生的反应有加成反应和取代反应
。只要烯烃碳上连有氢原子就能和氯气,溴单质在光照条件下发生取代反应。一个卤素原子会取代一个氢下来,另一个氢与另一个卤素原子结合形成卤化氢。烯烃中有碳碳双键,碳碳双键在遇到卤素单质时,比如溴水或者溴单质都可以,双键就会打开,一边上一个溴原...
烯烃与卤素
的反应
答:
发生反式加成是因为生成环卤鎓离子
,在水溶液中鎓离子较稳定因为水有极性,但CCl4是非极性的,鎓离子难以存在,所以发生顺式加成
烯烃与卤素
在室温下进行反应的是进攻的主要位置?
答:
烯烃与卤素在室温下进行反应时,通常是通过加成反应进行的。
在加成反应中,卤素会加成到烯烃的双键上,形成卤代烷化合物
。在烯烃与卤素的加成反应中,卤素通常会进攻烯烃双键中的一个碳原子,而不是两个碳原子都被卤素攻击。这是因为烯烃的双键中的碳原子具有不同的电子密度,其中一个碳原子电子密度较高...
烯烃与卤素
单质发生
加成
反应通式?
答:
烯烃与卤素
单质发生
加成
反应通式:CR1R2=CR3R4+X2===CR1R2X—CR3R4X
反式,顺式
烯烃
用
卤素加成
得到的产物不同吗?
答:
反式,顺式
烯烃与卤素
的
加成机理
都是一样的:亲电加成:卤素正离子首先加在位阻小的碳上,卤素负离子再加成到另个碳上。注意, 是反式加成,所得到的反应产物属于光学异构体。
卤素
原子与
烯烃加成
的活性是相同的吗
答:
卤素原子与烯烃加成的活性是相同的。
烯烃与卤素
的
加成烯烃
的反应活性:双键碳上所连烷基越多越活泼。原因:烷基是供电子基团,π键上电子云密度增加,利于亲电试剂的进攻。
卤素与烯烃加成
的活性:氟>氯>溴>碘。
为什么纯的
卤素与烯烃加成
反应加水会变快?
答:
水是一种极性溶剂,能够帮助卤化物根离子和其他反应物溶解在其中,并促进它们的相互作用。这种增加反应物之间相互作用的溶剂效应也能够促进反应速率的增加。因此,纯的
卤素与烯烃加成
反应加水会变快,是因为水分子的存在使得反应更容易发生,并且能够帮助反应物溶解在其中,促进反应的进行。
为何
卤素与烯烃
,炔烃发生
加成
反应而不是取代反应?
答:
因为通常烯烃,炔烃上的π键相对与碳氢之间的σ键易断裂,所以
烯烃与卤素
通常发生
加成
反应。烯烃,炔烃会与卤素发生取代。因为双键和三键的作用下,会使α碳与氢的电子云密度降低,使α碳上的氢与卤素取代。如CH3CH=CH2﹢Br2—CH2BrCH=CH2﹢HBr....
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