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激光共聚焦实验步骤
激光共聚焦
观察贴壁细胞必须进行消化吗
答:
一、准备工作 1. 废液缸 2. 吸管 3. 新鲜培养基 4. 消化液 5. 细胞洗涤液 6. 离心管 7. 油性记号笔/普通签字笔 8. 实验记录本 二、
实验步骤
1. 打开层流,打开层流间和超净台的紫外线灯,离心管、废液缸和吸管需同时照射;2. 把水浴锅调整到37℃ 并使其稳定;3. 将...
image j的mac版怎么做
激光共聚焦
图片
答:
激光共聚焦操作步骤1.细胞爬片洗3遍PBS,洗的时候不要太冲,加PBS稍微晃一下就可倒掉,可不用等3~5min
。2.4%预冷的多聚甲醛固定20min,PBS洗3遍。3.0.2%Triton X-100通透10min,PBS洗3遍。4.与二抗相同宿主的血清(一般是BSA)封闭30min,PBS洗3遍。5.一抗4℃湿盒过夜(一般在六...
请教一个问题:
共聚焦实验步骤
!
答:
1 从LSM5Meta主程序选择激光项。2 关闭所有激光。3 退出LSM5Meta主程序, 再退出WINDOWS 2000系统。4 等候5分钟
,待激光冷却后(冷却风扇停止转动)5 按下开关(Remote Switch), 切断电源, 关机。3 使用注意事项 1 关机时一定等激光冷却后再按下开关(Remote Switch)关机。2 汞灯电源关断后,再开启...
...V-FITC/PI双染色用
激光共聚焦
显微镜检测的
实验
方法
答:
1. 悬浮细胞染色后,滴一滴细胞悬液于载玻片上,用盖玻片盖上细胞,荧光显微镜下观察
。2. 贴壁细胞可以象悬浮细胞那样染色后,滴一滴细胞悬液于载玻片上,用盖玻片盖上细胞,荧光显微镜下观察。贴壁细胞也可以先在盖玻片上培养(根据盖玻片大小,置于24孔或12孔细胞培养板内),然后诱导细胞凋亡。染色...
如何用悬浮细胞做
激光共聚焦
答:
先滴加到玻片上,风干,再甲醛固定,进行后面操作
。比贴壁生长的细胞容易掉,小心的话还是有些固定在玻片上。(仅供参考)
徕卡leica Stellaris 5超高分辨率
激光共聚焦
显微镜STELLARIS 5操作规程...
答:
首先,启动顺序至关重要。按照10秒间隔启动405nm和WLL
激光
器,接着切换到10x-63x物镜,最后启动电脑。软件界面映入眼帘时,别忘了熟悉触摸屏,调整物镜焦距,确保每一次操作都精确无误。在acquisition界面,细致设置XYZ坐标,将1024x1024的speed设为400,zoom factor设为1.0,average像质选择3。3D层扫描...
激光共聚焦
怎么显示荧光数值
答:
具体
步骤
包括:1、使用
激光共聚焦
显微镜对样品进行成像,获得荧光图像。2、导入荧光图像到相应的图像处理软件中。3、在软件中选择感兴趣的区域,进行荧光强度的测量。可以选择多个区域进行平均值计算。4、通过软件提供的量化工具,将荧光信号转化为数值。5、根据
实验
需求,可以进一步对数据进行统计分析、图像...
激光共聚焦
没染色的样品怎么观察出来
答:
1、首先开启
激光共聚焦
显微镜和激光器。2、其次启动计算机并启动操作软件。3、最后设置荧光样品的激发光波长,选择相应的滤光镜组块就可以观察出来了。
激光共聚焦
显微镜的工作原理是什么?如何准备流式细胞的
实验
样品
答:
这样,来自焦平面的光,可以会聚在探测孔范围之内,而来自焦平面上方或下方的散射光都被挡在探测孔之外而不能成像。以
激光
逐点扫描样品,探测针孔后的光电倍增管也逐点获得对应光点的
共聚焦
图像,转为数字信号传输至计算机,最终在屏幕上聚合成清晰的整个焦平面的共聚焦图像。
激光共聚焦
小皿怎么用?
答:
1.直接细胞混匀,晶安生物品牌35mm
共聚焦
皿,先加500μl的细胞悬液,过夜贴壁后再加相应质量的培养基;2.不需加盖玻片,直接滴加在晶安生物共聚焦皿的玻片上,用*头蘸一下滴下去就行;PS:我们单位一直用的晶安生物35mm共聚焦皿,国产的,性价比较高,希望可以帮到您。
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