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液相色谱样品抽空了
打
液相
时取样时取了空气,对
色谱
柱有影响吗
答:
对
色谱
柱和泵都不太好。建议第二天,泵排气,然后色谱柱倒立(就是进口下,出口上),低流速(0.4-0.6ml/min)冲一个小时的纯甲醇。不过影响虽然有,但不会太大。毕竟气泡量很小。下次注意就好了。
液相
的
样品
跑一遍了可以跑第二遍吗
答:
一般来说,如果
样品
没有发生变质、沉淀、分解、氧化等现象,且保存在合适的温度、光照、密封等条件下,可以在一定时间内重复进样。为了保证
色谱
分析的准确性和可靠性,建议尽量减少重复进样的次数和时间,或者采取一些措施来避免或减轻重复进样的影响,比如:1、在进样前对样品进行适当的预处理,如过滤、...
高效
液相色谱
仪中把流动相跑光了怎么办
答:
如果是通用品牌的
液相
,先把排液阀打开,然后大流速冲一下,将气泡排除。如果是岛津液相,先把流动相瓶放在高处,将出口单向阀拆开,然后让其自然势能流出溶液,最后再装上单向阀。
液相色谱
用测的标准曲线测
样品
,竟然有40%都不见了,请问怎么回事?
答:
物料不平衡,应该是有副产物生成
。是否生成了气体或者是否有液相不能监测到的物质。看看色谱过程结束没,是不是有没出来的东西,物质反应前后吸收强度也会有变化的啊,会不会有发色基团被破坏了呢?朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、化学分析...
液相色谱
中空白是做什么的
答:
空白其实是你溶解
样品
的溶剂。如果你是用流动相溶解样品,那么空白就打一针流动相,如果使用的是纯水,那就进一针纯水。主要目的是为了扣除溶剂峰。举一个例子,你进了一个样品,里面出了三个
色谱
峰 保留时间 峰面积 3.4min 20 5.6min 1000 6.8min 10 如果你没有打空白,看这张色谱...
作反应跑
液相样品
没有混匀会造成什么后果
答:
要不然就是都小一些。只是浓度问题没什么大事。如果
样品
没完全溶解,或者里面还有一些合成用的溶剂上下分层了那就比较麻烦了。可能会堵住进样口,或者
色谱
柱。一定要反复清洗进样口。然后多冲一会儿色谱柱。样品进样前不但要混匀,而且要过0.45um的滤膜过滤。防止不溶性微粒进入
液相
。
标准品在
液相色谱
中分离开来,为什么
样品
却没有检测到?
答:
标准品 在
液相色谱
中分离开来,
样品
却没有检测到,是因为使用的紫外检测的波长不对。对于含有多个 双键 ,或者 苯环 的样品都是使用 紫外检测器 。紫外检测器价格便宜,准确度高。但必须根据 紫外可见吸收光谱 的吸收峰值来设定检测吸收的波长。例如检测苯,是外 紫外吸收 区,在可见光区是没有吸收...
液相色谱
质谱测定时需提前分离
样品
吗
答:
不需要的,
色谱
就是分离
样品
的啊。
waters高效
液相色谱
仪跑完
样品
后还会流流动相吗
答:
waters高效
液相色谱
仪跑完
样品
后还会流流动相。waters高效液相色谱仪跑完样品后,继续流动相进行平衡,以保持系统的稳定性和准确性。在高效液相色谱分析过程中,需要对流动相进行精确的控制和调节,以保证结果的准确性和重复性。因此,即使在跑完样品后,系统也会继续流动相进行平衡,以准备下一次操作。
标准品在
液相色谱
中分离开来,为什么
样品
却没有检测到?
答:
标准品在
液相色谱
中分离开来,
样品
却没有检测到,是因为使用的紫外检测的波长不对。对于含有多个双键,或者苯环的样品都是使用紫外检测器。紫外检测器价格便宜,准确度高。但必须根据紫外可见吸收光谱的吸收峰值来设定检测吸收的波长。例如检测苯,是外紫外吸收区,在可见光区是没有吸收的,如果吸收的波长...
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