99问答网
所有问题
当前搜索:
氯离子滴定终点为什么不变色
莫尔法测定
氯离子
含量,
为什么
没有变成淡红色浑浊,只显橙黄色,求原因或...
答:
如果全部变成淡红色,滴加的硝酸银过量太多
。本来这个终点是氯离子滴定完毕后,过量的银离子与铬酸根反应而显色。
佛尔哈德法测定
氯离子
时,加入硫氰酸钾
为什么
没有颜色变化
答:
佛尔哈德法测定氯离子时,
加入硫氰酸钾没有颜色变化的原因是酸度过低
。控制体系成酸性环境呗。Fe3+只有酸性很强时才能以离子形式存在,酸性稍弱就会水解,干扰其与SCN-反应显色,判断滴定终点就容易出错。
关于硝酸银
滴定氯离子终点
的判定问题究竟是
什么
颜色
答:
这个滴定用肉眼判断确实很难刚开始时滴定速度要慢,让反应完全,快到
滴定终点
时滴定速度要快,迅速滴两滴,颜色会从中间快速扩散到四周这时滴定终点就到了不过总体来说滴定误差还是比较大,如果改用电位滴定会好很多
重铬酸钾指示剂的浓度的大小对
氯离子
的测定有何影响
答:
用摩尔法测定溶液中的
氯离子
时,指示剂加入过多或过少,即铬酸根离子浓度过高或过低,那么沉淀的析出就会提前或推迟。如果加入铬酸钾浓度过高,会妨碍铬酸银沉淀的观察,影响
终点
的判断。反之,则终点变化不明显。这样
滴定
就会产生一定的误差。在强酸性溶液中,一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质,过量的重...
关于
氯化物
的定量测定
答:
氯化银属于难溶物,先生成的是溶解度小的沉淀,氯化银的溶解度小于铬酸银,所以先沉淀;当
氯离子
几乎沉淀完全后,才生成溶解度较大的铬酸银沉淀。2Ag+ + CrO4 2- =AgCrO4↓ (砖红色沉淀)理论上是要生成铬酸银砖红色沉淀,但我
滴定
的时候底部的沉淀看起来还是白色的,
为什么
?这是
终点
吗?为什么我...
砂子
氯离子
含量试验中 如何确定
滴定终点
是全呈砖红色还是正在滴定的...
答:
滴定时必须不断振荡,要到溶液全部出现砖红色(此时暂时停止滴入),而且30秒
不变色
才是
滴定终点
。不振荡的话,容易出现局部反应完成而其余部分尚未反应的现象。要注意操作方法一手控制流量,一手摇,眼睛看着
氯离子滴定
,加入铬酸钾后,用硝酸银滴定,
终点
要求是出现砖红色沉淀。这...
答:
白色沉淀),直到溶液中的银离子基本被消耗(浓度小于10)。过量的银离子与铬酸根离子反应形成铬酸银(棕红色沉淀)。 因此,砖红色沉淀物的出现意味着
氯离子
反应完成,并且可以根据硝酸银的浓度和量计算氯离子的量。由于沉淀
滴定
,氯离子很少很难观察到,只能使用某些预处理方法来增加氯离子含量。
检验成品水泥中
氯离子
成分的方法?
答:
每次配的新试剂需要用标准液校准的,如果在做标准液
滴定
时也不显色,说明:1.新配试剂无效。 2.指示剂失效。这时需要一一检查硝酸汞试剂和指示剂,必要时要重新配制硝酸汞滴定液或更换指示剂。
盐酸氯化铜的蚀刻液,分析其中的
氯离子
。我用硝酸银
滴定
。
终点
是沉淀
答:
盐酸氯化铜的蚀刻液,分析其中的
氯离子
。我用硝酸银滴定。终点是沉淀 测氯离子时判断
滴定终点
,是用铬酸钾做指示剂,先铬酸钾在银离子很少的情况下为黄色,当滴定到重点,银于离子形式存在时,和铬酸钾结合,此时为砖红色,此滴定是利用电位滴定的原理。
炉水氯根
终点
判断
答:
滴定氯离子
时的
终点
很难判断,因为当AgNO3将Cl-全部沉淀后,并不是立即和K2CrO4形成沉淀而准确指示终点,而是继续消耗一定量的AgNO3后,才能形成砖红色的Ag2CrO4沉淀,这多余消耗的AgNO3的量和水样的体积、AgNO3的浓度、pH值、K2CrO4的浓度及加入量有关,因此一定要做空白试验,空白试验中消耗的AgNO3的量...
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
氯化物滴定不变色的原因
氯离子滴定怎么变色
硝酸银标定终点颜色怎么判定
滴定氯离子会出现白色沉淀吗
亚氯酸盐滴定颜色为什么不变
化验氯离子只变颜色无沉淀
氯离子呈现砖红色和呈砖红色
氯离子试纸不显色的原因
石灰石镁滴定不变色