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正常人怎么得白化病
初三 生物
白化病
是什么 请详细解答,谢谢! (17 21:49:37)
答:
正常人体内的黑色素由黑色素细胞合成
,黑色素细胞内有黑素小体,它含有酪氨酸酶,这种酶能将酪氨酸转变成黑色素。白化病患者体内黑色素细胞数目正常,细胞内也有黑素小体,但由于控制酪氨酸酶的基因发生突变,不能合成酪氨酸酶,于是
黑素小体中酪氨酸酶缺乏
,不能使酪氨酸转变成黑色素,从而导致皮肤、...
人为什么会
得白化病
视频时间 04:06
人为什么会
得白化病
答:
白化病(albinism)是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病
,由于先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能减退,黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。这类病人通常是
全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素
,因此表现为眼睛视网膜五色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光,看东西时总是眯着眼睛。皮肤、眉...
我女朋友有轻度
白化病
,本人自己
正常
,请问我们的后代会受影响吗(会有...
答:
白化病一般表现为常染色体隐性 遗传方式 ,多由于近亲结婚所引起
。就是说患者的双亲都携带了白化病基因,本身不发病。如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女,就会患病,而且子女中男女患病机会均等,这种情况的发生几率是 1/4 。有一种以眼睛损害为主的白化病类型,被称为眼白化病,表现为 X 连锁...
现实里真的有天生白毛的人么
答:
白化病的发病是由于黑色素代谢障碍所致
。正常人体内的黑色素由黑色素细胞合成,黑色素细胞内有黑素小体,它含有酪氨酸酶,这种酶能将酪氨酸转变成黑色素。白化病患者体内黑色素细胞数目正常,细胞内也有黑素小体,但由于控制酪氨酸酶的基因发生突变,不能合成酪氨酸酶,于是
黑素小体中酪氨酸酶缺乏
,不能...
如图人类
白化病
的遗传图解,已知人类
正常
肤色受显性基因A控制,白化病肤...
答:
解:
白化病
属于家族遗传性疾病,为常染色体单基因遗传病中的隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中.肤色
正常
的夫妇生出了患白化病的孩子,说明夫妇双方除含有一个控制正常肤色的基因外,都含有一个控制白化病的隐性基因,这对基因的遗传图解如图所示:(1)由遗传图解可知:父母亲的基因组成都是Aa,白化病患者...
白化病
是人类的隐性遗传病,这种病的致病基因是隐性基因a,现有一对肤 ...
答:
解:(1)一对在一对相对性状的遗传过程中,子代个体出现了亲代没有的性状,则亲代个体表现的性状是显性性状,新出现的性状一定是隐性性状,由一对隐性基因控制.肤色
正常
的夫妇生出了患
白化病
的孩子,说明夫妇双方除含有一个控制正常肤色的基因外,都含有一个控制白化病的隐性基因,这对基因的遗传图解如图...
...一对肤色
正常
的夫妇,生了一个
白化病
的儿子.请分析回答:
答:
说明夫妇双方除含有一个控制
正常
肤色的基因外,都含有一个控制
白化病
的隐性基因,因此,父母亲的基因组成都是Hh,患病的儿子的基因组成是hh.人的体细胞内的23对染色体,有一对染色体与人的性别有关,叫做性染色体;男性的性染色体是XY,女性的性染色体是XX.因此,他的体细胞的染色体组成是22对+XY.(...
如图是人类
白化病
的遗传图解,已知人肤色
正常
是受显性基因D控制,白化病是...
答:
解:如图是人类
白化病
的遗传图解,已知人肤色正常是受显性基因D控制,白化病是受隐性基因d控制: 从人类白化病遗传图谱看出:(1)白化病孩子的基因组成是dd.(2)
正常人
的基因组成是DD或Dd两种.(3)这对夫妇所生子女中,患白化病的可能性是25%.(4)血缘关系越近的人,遗传基因越相似,近亲携带...
...人群中夫妇双方均表现
正常
也能生出
白化病
患儿。研究表明白化病由一...
答:
B.如果夫妇双方都是携带者,那他们的基因型为Aa、Aa,后代为AA:Aa:aa=1:2:1,其中的aa就是
白化病
患者,不正好占1/4吗。所以他们生出白化病患儿的概率是1/4 ;C项中携带者的意思就是这个人没病,但他有隐性的致病基因。
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