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标准样件管理办法
样品
管理
中的主要内容和要求是什么
答:
1、 具有足够的均匀性。仅仅是为了保证技术
标准
应用效果在不同空间应用的一致性,即满足文字标准中的技术指标的要求即可以了。但是由于它需要在不同空间中进行量值传递,即不论是在上海还是在北京,不论是在中国还是在美国,在测量一批材料中不同的标准样品时所提供的值就是一致的。2、 很好确定了的。...
样品的
管理
和储存是哪个部门负责的
答:
5.2.11当标准样品外形尺寸使贮藏比较困难时,则由技术部以书面形式向顾客提出修改或放弃样件保存的要求,经批准后,方可执行。5.3由质管部负责提供技术部保管分供方的样件/样品,其具体
管理办法
参照,5.2.3至5.2.10执行。5.4外观项目的
标准样件
/样品和缺陷样件。5.4.1为了正确鉴定产品质量,统一...
标准
样品和参考样品分别是什么含义?区别是什么?
答:
(2)限度样品应有的严谨的保存方式,
不可受日晒、潮湿、人为破坏或环境因素等致样件变形、生锈、褪色、失光等现象,以确保限度样件所认可的特征
,保持原样。 (3)限度样品应有适当的标识(标签),包括:名称、编号、认可特征、有效期限、签核、建立日期。 (4)建立的限度样品应附有限度样件标签,同时应予以登记列管,以便后...
请问 质量
管理
中提到的“
样件
” 是如何定义及分离的
答:
客户没有认定合格前的产品,都属于
样件
范畴!
物料
管理
流程里的封样管理制度有什么用处
答:
在样品标签签字前需要再次验证产品外观、尺寸、功能如颜色需要有颜色上下限度样。确认产品与《样品测试报告》测试数据是否相符合,然后在《样品标签》上质检部签字处进行签字,如品质经理发现样品研发提供的《样品测试报告》任何检测项目的检测结果有差异时一律不签字,让研发工程师对样品重新确认后再次验证。
领导让我给一个零件做一份APQP,本人对五大工具有一定初步的了解,可这个...
答:
PPAP是生产件批准程序,QS9000
标准
第II部分行业特殊要求标准之一 提交保证书:主要有生产件尺寸检验报告,外观检验报告,功能检验报告,材料检验报告;首件,只有当ppap文件全部合格后才能提交;当工程变更后还须提交报告。ppap是对生产件的控制程序,也是对质量的一种
管理
方法。PPAP 过程要求:提交的产品 PPAP要求...
APQP的
样件
和量产的(控制计划)编号一样吗?如果不一样,该怎么样表示...
答:
新产品开发通常有三个阶段: 1、
样件
研制。主要解决设计是否满足顾客要求,也就是要达到产品的设计定型; 2、试生产。主要解决的是工艺过程是否满足产品设计提出的要求,也就是要解决工艺定型; 3、批量生产。从质量和数量上满足顾客的需要。 控制计划 样件研制、试生产的批量生产的时候,...
iatf16949
标准
解释
答:
利用先期策划保证产品质量和提高产品可靠性 该
标准
强调策划时考虑风险和机遇,在产品量产之前通过产品质量先期策划或项目
管理
等方法对整个产品生命周期进行管理。产品质量策划或项目管理是一种结构化的方法,用来确定和制定确保某产品使顾客满意所需的步骤。产品质量策划的目标是促进与所涉及的每一个人的联系,...
请问PPAP文件是什么意思?
答:
ppap是生产件批准程序的意思。PPAP即生产件批准程序,是一种实用技术,规定了包括生产件和散装材料在内的生产件批准的一般要求。PPAP的目的是用来确定供应商是否已经正确理解了顾客工程设计记录和规范的所有要求,以及其生产过程是否具有潜在能力,在实际生产过程中按规定的生产节拍满足顾客要求的产品。
质量
管理
里的GP10、GP11、GP12分别指什么?
答:
可追溯性(GM1730)GP8:持续改进程序(GM1747)GP9:按节拍生产品(GM1960)GP10:供应商检测设备的评价和鉴定(GM1796)GP11:关于前期
样件
及样件材料供应商程序(GM1820)GP12:早期生产遏制(GM1920)GP10、GP11、GP12并非是质量
管理
方法,而是通用汽车(GM)针对内部及供应商培训的一些质量管理流程的缩写。
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