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染色体标本的制备
动物
染色体标本制备
的原理及主要步骤
答:
4) 离心速度或离心时间也能影响
染色体标本的制备
.离心速度过大或离心时间过长,则会引起细胞破裂;反之,离心速度过小或离心时间过短,则细胞沉降不下来,则会引起大量细胞的丢失.5) 固定液要随用随配,固定彻底后再打散细胞团块,否则细胞容易破碎,染色体分散亦受到影响.6) 载玻片要预冷.冷却不够,则会影...
如何
制备
中期
染色体
答:
小鼠(或蟾蜍)中期
染色体标本的制备
(1)称出小白鼠或冬眠复苏后青蛙(蟾蜍)的体重,然后按每克体重4μg的剂量腹腔注射秋水仙素溶液(注意用0.9%生理盐水配制成0.8g/L)。(2)间隔3~4h后处死小白鼠,迅速取下2块股骨,去两端骨头,用2mL注射器冲洗出骨髓细胞(2mL在37℃下预热的含肝素生理盐...
两栖类骨髓细胞
染色体标本
制作注意事项
答:
4. 染色体制备:采用适当的染色体制备方法,包括平板法和悬液法等,制备出满意的染色体标本
。5. 染色:采用合适的染色方法进行染色,以便于观察和分析染色体的形态和数量等信息。6. 标本保存:将制备好的染色体标本放置在合适温度、湿度和光照条件下保存,避免标本质量的降低和变形。
制备染色体标本
时,为什么要低渗处理细胞?
答:
1、低渗的意义:在低渗环境中,细胞易吸水胀破,为之后的染色做准备;另外,低渗时间的长短关系到
染色体
分散的好坏,时间不足染色体分散不好,低渗过度则染色体分散过度甚至丢失。2、固定的意义:固定液加入后,低渗细胞悬液变色,固定后血细胞被迅速杀死,血红蛋白暴露,亚铁离子被迅速氧化为铁离子与水...
制备染色体标本
时为什么用秋水仙素处理
答:
用秋水仙素处理分裂的细胞,虽然纺锤体被破坏了,但是两条姐妹染色单体照样分开。总之,秋水仙素虽然破坏了细胞中微管组装,阻止了纺锤体正常生成,使细胞分裂失去了动力来源,从而在
染色体
复制后期细胞不能一分为二,但是染色体数却加倍了。秋水仙素是治疗急性痛风第一线用药,但过量服用可能中毒。
染色体标本制备
实验中为什么要固定?
答:
随着时间的流逝,其中的蛋白质和核酸都会发生降解。这样你的染色体标本会随着时间的改变而改变形态,甚至于消失。染色体标本制作主要是通过人工的方法把染色体固定在介质上,以保持一定的形态。
染色体标本的
制作主要分成三类:涂片法、压片法和切片法。
植物
染色体标本的制备
的注意事项
答:
陈瑞阳(1982)提出了植物
染色体标本制备
的酶解去壁低渗法。本文以韭兰为材料,对植物染色体常规压片,去壁低渗法制片技术、染色效果进行了比较,以期在不同的材料及条件下选择适宜的染色体制片技术,从而获得较好的效果。1 材料与方法 1.1 供试材料 试验用植株由校园内采集。1.2 根尖制片 1.2.1 常规...
制备染色体标本
所需生物材料的基本要求
答:
一、
染色体
个体要大容易观察。二、组织材料容易分离,形成单层。三、染色体容易被染色,或者是染色后染色体与周围的基质颜色差别较大。四、最好是选取生长快的细胞,可以观察到不同时期的染色体,以便于对比。
为什么
染色体标本的制备
一般取自细胞分裂旺盛的组织
答:
为什么
染色体标本的制备
一般取自细胞分裂旺盛的组织 (1)观察有丝分裂主要观察分裂期染色体形态和数目.因此应选取分裂期细胞所占比例大的材料,即卵巢.(2)由结果二可看出,注射质量分数为4×10-3的秋水仙素既能保证染色体形态正常,又使处于中期的细胞比例最高.(3)在制备青虾染色体标本过程中,用...
染色体标本制备
1mol/l盐酸的配置用
答:
如果用12.6mol/L浓度的浓盐酸,配制1000毫升1mol/L的盐酸,首先计算浓盐酸的体积,稀释公式:C1V1=C2V2V1=C2V2/C1=1×1000/12.6=79.36毫升即取浓硫酸79.36毫升,加水定容至1000毫升即可。
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