99问答网
所有问题
当前搜索:
无功能嗜络细胞瘤
嗜铬细胞瘤
是大手术吗
答:
可以联合应用环磷酰胺、达卡巴嗪进行化疗。3、家族性
嗜铬细胞瘤
通常是多发的或是累及双侧肾上腺,而且复发率高。可供选择的方案有对小的、
无功能
的肿瘤进行随诊观察、肿瘤侧肾上腺切除、预防性双侧肾上腺切除等。在双侧肾上腺全切术后应注意长期皮质激素替代治疗。三、嗜铬细胞瘤手术的注意事项在肿瘤切除后,...
肾上腺素
嗜铬细胞瘤
答:
可以联合应用环磷酰胺、长春新碱、达卡巴嗪(甲氮咪胺)化疗。4.、家族性
嗜铬细胞瘤
的处理 家族性嗜铬细胞瘤通常是多发的或是累及双侧肾上腺,而且复发率高。可供选择的方案有对小的、
无功能
的肿瘤进行随诊观察、肿瘤侧肾上腺切除、预防性双侧肾上腺切除等。在双侧肾上腺全切术后应注意长期皮质激素替代治疗。
嗜铬细胞瘤
的治疗方法有哪些?
答:
7.家族性
嗜铬细胞瘤
的处理家族性嗜铬细胞瘤通常是多发的或是累及双侧肾上腺,而且复发率高。其治疗还是一个难题。可供选择的方案有对小的、
无功能
的肿瘤进行随诊观察、肿瘤侧肾上腺切除、预防性双侧肾上腺切除等。在双侧肾上腺全切术后应注意长期皮质激素替代治疗。8.妊娠期嗜铬细胞瘤的处理孕期嗜铬细胞瘤较难处理。在...
嗜铬细胞瘤
答:
von Hippel-Lindau综合征中的
嗜铬细胞瘤
,基因损害存在于3p25~26的VHL基因(又称肿瘤抑制基因),突变多种多样,3个外显子(1,2,3号外显子)均可发生突变,可表现为无义突变、错义突变、移码突变或缺失突变等,嗜铬细胞瘤与其错义突变有关。当基因发生突变时,细胞生长失去控制而形成肿瘤。VHL基因生殖细胞系突变决定VHL...
内科主治医师辅导:
嗜铬细胞瘤
的临床表现
答:
部分病人血钾偏低,近半数患者基础代谢率偏高,故患者多消瘦。六、其他 经常有头痛、失眠、烦澡、焦虑等症状,高血压可诱发脑血管意外,亦为本病和重要死亡原因。少数病人可于腹部触及较大的包块-
嗜铬细胞瘤
。触压时可引起高血压发作,但较大的嗜铬细胞瘤多无显著的内分泌
功能
。
是皮质腺瘤还是
嗜铬细胞瘤
?【弄不明白
答:
您介绍的病史不是很清楚,皮质腺瘤是肾上腺皮质的肿瘤,
嗜铬细胞瘤
是肾上腺髓质的肿瘤,在临床上的表现是不太一样的,共同点都是血压升高(当然
无功能
瘤例外)。诊断需要两方面:1)定性2)定位。当然,两种瘤的大小应有区别(不是绝对的),定性分析可大致区分两种肿瘤。我建议,如肿瘤明确的话,应做...
肾上腺
瘤
的早期症状
答:
肾上腺肿瘤根据性质,可分为肾上腺良性肿瘤和肾上腺恶性肿瘤。根据肾上腺腺瘤分泌的功能,可分为有功能腺瘤和
无功能
腺瘤。无功能腺瘤,早期并无症状。肾上腺有功能的腺瘤,包括肾上腺原发性醛固酮肿瘤、肾上腺皮质醇增多症、肾上腺
嗜铬细胞瘤
,都是有功能的肿瘤。肾上腺原发性醛固酮瘤早期症状,可有高血压、低血...
神经系统肿瘤分类 中
嗜铬细胞瘤
与
副神经节瘤
的关系,副神经节跟交感神 ...
答:
二者均源自神经嵴的细胞或器官即副神经节,
嗜铬细胞瘤
分泌儿茶酚胺,最常见于肾上腺髓质;而
副神经节瘤
位于肾上腺外,源自交感或副交感神经链的副神经节。PGL可发生于自颅底至骨盆的任何部位,但最常见于头颈部(与副交感神经相关,多
无功能
)、腹部肾血管附近和Zuckerkandl体(与交感神经相关,多为功能性...
是皮质腺瘤还是
嗜铬细胞瘤
?弄不明白
答:
您介绍的病史不是很清楚,皮质腺瘤是肾上腺皮质的肿瘤,
嗜铬细胞瘤
是肾上腺髓质的肿瘤,在临床上的表现是不太一样的,共同点都是血压升高(当然
无功能
瘤例外)。诊断需要两方面:1)定性2)定位。当然,两种瘤的大小应有区别(不是绝对的),定性分析可大致区分两种肿瘤。我建议,如肿瘤明确的话,应做...
嗜铬细胞瘤
诊断
答:
嗜铬细胞瘤
在CT上多表现为类圆形肿块,密度不均匀,出血区或钙化灶呈高密度,增强扫描时肿瘤实质明显强化,而坏死区无或略有强化。CT诊断肾上腺内嗜铬细胞瘤的敏感性达到93%~100%,但特异性不高,只有70%。对于肾上腺外嗜铬细胞瘤,如腹腔内小而分散的肿瘤不易与肠腔的断面相区分,因此有可能漏诊。...
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
嗜络细胞瘤能自行好吗
嗜络细胞瘤是复发瘤吗
嗜络细胞瘤能治好吗
为什么会得嗜络细胞瘤
嗜络细胞瘤不管他
如何断定嗜络细胞瘤
嗜络细胞瘤会遗传吗
嗜络细胞瘤怎么查
嗜络细胞瘤可以痊愈吗