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新生儿听力基因筛查
新生儿
耳聋
基因
是骗人的吗
答:
新生儿
耳聋基因检测不是骗人的,通过新生儿耳聋
基因筛查
,不仅可以发现先天性遗传性耳聋患者,更重要的是发现药物敏感性聋基因携带者和迟发性聋基因携带者。新生儿先天性
听力
障碍发病率超过1‰,随着年龄增长,永久性听力障碍会持续增加,5岁前听力障碍发病率会上升到2.7‰,青春期则高达3.5‰;65岁以上老...
如何进行
新生儿听力筛查
与诊断?
答:
1.初筛,出生后48小时之内进行,DPOAE畸变产物耳声发射(
筛查
型),初筛未通过进行复筛。初筛通过进入1-3岁随访组。2.复筛,出生后42天,与产妇复查同时进行,同样用耳声发射,复筛未通过者进行
听力
初步诊断。3.三个月之内进行听力学诊断,看是否存在听力力损失,做的检查有ABR(听性脑干反应),声导...
做耳聋
基因筛查
有什么作用?
答:
耳聋
基因
检测不是一定做的。但对具有耳聋家族史的患者进行
基因筛查
可以在一定程度上发现致病突变基因位点,对致病突变位点携带者夫妇进行产前诊断可以在一定程度上减少耳聋患儿的发生。对
听力
损失的新生儿进行基因检测将有望明确病因及预测预后,对尽早采取干预措施提供依据。
新生儿
要做
听力
测试吗?
答:
新生儿听力筛查
是通过耳声发射、自动听性脑干反应和声阻抗等电生理学检测,在新生儿出生后自然睡眠或安静的状态下进行的客观、快速和无创的检查。目前我国使用的听力筛查仪器,主要有耳声发射和自动听性脑干反应,筛查的结果都以“通过”或“未通过”表示。唱唱歌、听听音乐都可以。新生儿时期婴幼儿的听觉...
如何进行
新生儿听力筛查
与诊断?
答:
我们就认为这个
新生儿筛查
没有通过,如果检测到所有信号就能通过,这是第一种方法。第二种方法听性脑干诱发定位,它也是过一个诱发的声音,这个声音可以使我们耳蜗,产生一个声位电流,这个声位电流沿着脑干往上传,传到然后我们可以通过,在头皮记录到这个电流的信号,所以我们在临床上就用这个技术,如果...
新生儿听力基因筛查
通过为什么听力筛查未通过
答:
听力基因筛查
通过,说明孩子没有耳聋的基因,但
听力筛查
未通过需要坚持复查,有可能孩子听力没有问题,有可能是基因以外出问题了
聋哑可以通过
基因
检测检查出来是否携带遗传基因吗
答:
聋哑可以通过基因检测检查出来是否携带遗传基因 新生儿在出生时,家长能够通过基因检测了解孩子携带这种基因,只要在生活中避免使用氨基糖甙类药物,就可以避免耳聋的发生。
新生儿听力
出生缺陷的主要措施是
听力筛查
。不过,传统的听力筛查无法发现迟发型耳聋儿童。对新生儿进行耳聋
基因筛查
可以实现早发现、早干预,早...
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