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新生儿先天性疾病筛查不出来吗
新生儿
产检可以发现
先天性
畸形吗?你有哪些了解?
答:
还有就是先天性心脏病这种先天疾病,因为胎儿在子宫内的位置不稳定,胎心结构小而且复杂,
所以有时候仪器是判断不出来的
,这种情况下就会导致胎儿出生患有严重的先天性心脏病。胎儿也有可能是一些身体部位没有发育良好或者是直接闭合导致出生后先天性的机关残缺,这些都会在检查中难以发现。对于新生儿产检这个事...
新生儿
出生后是畸形的,为什么在产检时没有检查
出来
?
答:
一、有些畸形产检很难排查1、
先天性
发育不良。比如最常见的侏儒症,诱因很多,但如果是染色体异常或先天性发育不全引起的,就没有办法根据目前的医学技术进行检查。2、先天性心脏病。很难调查这种
疾病
的主要原因是受技术限制和胎儿生理情况的限制。胎儿的心脏很小,所以接受超声波检查的胎儿的心脏只有珠子...
新生儿疾病
如何
筛查
答:
某些先天性代谢性疾病在新生儿出生时并没有症状,但可以通过新生儿筛查早期确诊并且及时治疗
,以防产生严重的后果。各国现在已经找到简便、可靠的筛查及确诊方法,而且能够进行有效地防治或者减轻症状的先天性代谢性疾病作为新生儿需要筛查的疾病。我国目前普遍筛查的新生儿疾病主要有先天性甲状腺功能减退症、苯丙酮...
新生儿筛查
是查什么
答:
新生儿筛查
,主要是出生72小时内,在进奶后给新生儿抽足跟血,筛查有无
先天性疾病
,有无甲状腺功能低下、苯丙酮尿症。上述疾病为遗传代谢障碍性疾病,早期筛查可以明确诊断,如果错过筛查时机,会影响新生儿智力发育。尤其是先天性甲状腺功能低下,如果早期诊断、治疗,可以避免新生儿以后的生长发育障碍。另外,...
新生儿疾病筛查
结果如何查询
答:
新生儿疾病筛查
是指通过血液检查,对某些危害严重的
先天性
代谢病及内分泌病进行群体过筛,使它们在临床症状尚未表现之前进行早期诊断、早期治疗;避免患儿重要脏器不可逆的损害及智能发育落后。对于所有出生72小时之内(哺乳至少6-8次)的活产新生儿,均要进行足底采血制成血滤纸片,一般由市级或市级以上的卫生...
什么是
新生儿
出生缺陷
筛查
答:
新生儿疾病筛查
是一种简易、快速和廉价的血斑试验,通过筛查可以及早发现孩子是否患有
先天性遗传病
,并进行及时治疗,使其健康成长。有些先天代谢性疾病,虽发病率很低,但能严重影响智力发育,且可导致终身残疾,在出生前无法作出诊断,出生后早期又没任何症状,但是,一旦出现异常情况,则神经系统已受到不...
新生儿疾病筛查
主要检查什么?
答:
1. 苯丙酮尿症(PKU):这是一种常见的遗传代谢
性疾病
,如果不及时治疗,会导致智力障碍和神经系统损伤。PKU
筛查
通常在
婴儿
出生后的第3-7天进行,通过检测血液中的苯丙氨酸水平来确定是否存在PKU。2.
先天性
甲状腺功能减退症(CH):这是一种由于甲状腺激素缺乏引起的疾病,如果不及时治疗,会导致智力障碍和...
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