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新修订药品管理法全文
中华人民共和国
药品管理法
(2001
修订
)
答:
第一章 总则第一条 为加强
药品
监督
管理
,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,特制定本法。第二条 在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守本法。第三条 国家发展现代药和传统药,充分发挥其在预防、医疗和保健中的作...
《中华人民共和国
药品管理法
》第五章药品管理法
答:
第三十二条
药品
必须符合国家药品标准。中药饮片依照本法第十条第二款的规定执行。国务院药品监督
管理
部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。国务院药品监督管理部门组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和
修订
。国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责标定国家药品标准品、对照品。第三十...
谁知道
新的药品法
?
答:
《中华人民共和国
药品管理法
》已由中华人民共和国第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议于2001年2月28日
修订
通过,现将修订后的《中华人民共和国药品管理法》公布,自2001年12月1日起施行。第四十八条 禁止生产(包括配制,下同)、销售假药。有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成份与...
现行
药品管理法
实施日期
答:
现行药品管理法实施日期:
新药品管理法
实施时间是2019年12月1日。
修订
后的药品管理法共十二章155条。此次《药品管理法》自1984年颁布以来第二次进行系统性、结构性的重大修改,将药品领域改革成果和行之有效的做法上升为法律,将为公众健康提供更有力的法治保障。新药品管理法的主要内容:1、药品评审与质...
新
药品管理法
的主要内容
答:
新
药品管理法
的主要内容:1、药品评审与质量检验;2、医疗器械监督管理;3、药品生产经营管理;4、药品使用与安全监督管理;5、医院药学标准化管理;6、药品稽查管理;7、药品集中招投标采购管理。药品养护工作的任务如下:1、指导保管人员对药品进行科学储存;2、检查库存药品的储存条件是否符合要求,配合...
现行
药品管理法
是哪一版
答:
2015年4月24日十二届全国人大常委会第十四次会议第二次修正。2018年10月22日,
药品管理法
修正草案提交全国人大常委会审议,草案将全面加大对生产、销售假药、劣药的处罚力度。2019年8月26日,
新修订
的《中华人民共和国药品管理法》经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过,于2019年12月1日起施行。
新的
药品管理法
什么时候实施
答:
据央视新闻消息,8月26日上午,
新修订
的《中华人民共和国
药品管理法
》经表决通过,将于2019年12月1日起施行。这也意味着,历时19年后的新版药品管理法即将面世。新药品管理法的主要内容:1、药品评审与质量检验;2、医疗器械监督管理;3、药品生产经营管理;4、药品使用与安全监督管理;5、医院药学标准...
新
药品管理法
117条解读
答:
法律分析:
新修订
《
药品管理法
》全面加大对违法行为的处罚力度,专条规定,违反本法规定,构成犯罪的,依法追究刑事责任,旗帜鲜明地保持对药品安全犯罪行为的高压态势。提高了财产罚幅度。如对无证生产经营、生产销售假药等违法行为,罚款数额由货值金额的二倍到五倍提高到十五倍到三十倍,货值金额不足十...
修订
后的《中华人民共和国
药品管理法
》共有几章几条
答:
《中华人民共和国
药品管理法
》历次
修订
。共十章一百零六条。1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过,1984年9月20日 中华人民共和国主席令第十八号公布,自1985年7月1日起施行。2001年2月28日 《中华人民共和国药品管理法》已由中华人民共和国第九届全国人民代表大会常务委员会...
新版《
药品管理法
》关于零售药店的内容
答:
法律分析:新版《
药品管理法
》正式实施,
新的药品
行政处罚裁量基准出台,零售药店也迎来了史上最严处罚。而且,公告还要求,各级药品监管部门要坚决贯彻药品安全“四个最严”要求,加强
新修订
的药品管理法的宣传贯彻工作,进一步加大监督检查力度,督促企业生产经营行为持续合规,依法严厉查处各类违法违规行为,...
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