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我国药品不良反应的定义
药品不良反应的定义
是什么?
答:
本办法下列用语的含义是:药品不良反应是指
合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
药品不良反应的定义
的是
答:
药品不良反应
是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
药物的不良反应
是指( )。
答:
《药品不良反应报告和监测管理办法》中对药品不良反应的定义是:“
药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
。”,该定义规定构成ADR必须同时具备3个条件,即:①药品必须合格,假冒伪劣药品及其他质量不合格的药品造成人身伤害不包括在内;②正常用法用量,不严格符...
世界卫生组织对
药物不良反应的定义
是
答:
分析:药品不良反应,
是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
。掌握“药品不良反应报告和检测管理办法”知识点。
何谓
药品不良反应
?
答:
我国对药品不良反应的定义为:合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应
。因此药品不良反应不包括无意或故意超剂量用药引起的反应,也不包括用药不当引起的反应。药品不良反应一般分为两种类型:A型反应与B型反应。A型反应是指药品本身药理作用的加强或延长,一般发生率较高、容易预测、...
我国
现行
药品不良反应的定义
是什么
答:
1.引起死亡;2.致癌、致畸、致出生缺陷;3.对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残;4.对器官功能产生永久损伤;5.导致住院或住院时间延长。{2009年修订草案(征求意见稿)}
我国药品不良反应的定义
参见:食药监安函〔2009〕61号关于征求《药品不良反应报告和监测管理办法(修订草案)》(征求...
药品不良反应的定义
答:
药品不良反应的定义如下:
药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
。含义ADR(Adverse Drug Reaction)在按规定剂量正常应用药品的过程中产生的有害而非所期望的、与药品应用有因果关系的反应。关于药品的介绍如下:根据《中华人民共和国药品管理法》第二条关于药品的定义:...
药品不良反应的定义
是什么?
答:
回答:病情分析: 药物不良反应是指在按规定剂量正常应用药品的过程中产生的有害而非所期望的、
与药品应用有因果关系的反应
。 指导意见: 你好,药品不良反应是药物固有属性,凡是药品或多或少都有不良反应,这也是我们不能滥用乱用药物的原因,当然不良反应对于大多数情况下大多数人是不出现的,多是轻微的,如果...
什么是
药品不良反应
?药品不良反应监测管理有什么重要意义
答:
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》第六十三条第一款,本办法下列用语的含义是:
药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
。药品的不良反应 1、对人体有害的副作用。如阿托品被用于解除胃肠痉挛而引起口干等。2、毒性反应。如引起失眠、耳鸣、贫血、肝功能损害等。3、...
(
不良反应
)的名词解释
答:
不良反应是指按正常用法、用量应用药物预防、诊断或治疗疾病过程中,发生与治疗目的无关的有害反应。不良反应特定的发生条件是按正常剂量与正常用法用药,在内容上排除了因药物滥用、超量误用、不按规定方法使用药品及质量问题等情况所引起的反应。
药物的不良反应
包括副作用,毒性反应,变态反应,后遗效应,...
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