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悬浮细胞污染
悬浮
培养的
细胞
在传代时
污染
了,里头有很多杆状游动的微生物,请问是什么...
答:
如果培养基变酸的速度很快,而
细胞
长的速度很慢,大肠杆菌
污染
。
细胞培养中如何识别
细胞污染
?
答:
浑浊情况。 即使
细胞
密度很高,培养基也应该是透明的。轻轻移动或晃动培养瓶,观察培养基的浑浊或
悬浮
情况,一些霉菌可能会在培养基的表面形成菌落。培养基颜色的变化。 酸性条件下,加了酚红的培养基会由红变黄,而碱性条件下会变成红紫色。细菌
污染
常常会使培养基变成黄色,真菌污染会使培养基变成深紫...
悬浮细胞
在培养过程中,总觉得培养液比较脏,细胞形态也不一样。 可能...
答:
2.有些
悬浮细胞
在平面培养环境中,会贴服在培养表面,虽然不会像贴壁细胞一样,但也不容易飘起来,但是在不断传代中会出现贴壁越来越差的情况,这个时候需要小心控制,仅保留贴壁的细胞传代,这样细胞就可以弃上清处理,死细胞或者分化的细胞就可以去掉 3.控制传代次数,复苏与冻存的记录要清楚,否则细胞...
细胞污染
问题
答:
所以“黑胶虫”的
污染
常在培养条件改变、
细胞
接种密度降低、细胞状态不佳时显现并使实验中断,尤其在冻存细胞复苏时可造成大量细胞死亡。 目前比较公认的观点认为“黑胶虫”是一种微生物,增殖缓慢但对细胞有损害,数量达到一定程度可引起细胞死亡,其来源可能是细胞本身的污染或从动物取材时污染造成的。该污染在全世界细胞...
悬浮细胞
转染步骤及优化注意事项
答:
1. 优化转染条件包括:转染试剂的用量、DNA密度、细胞密度、试剂和DNA混合孵育时间等等。2. 同时
细胞污染
也是造成细胞死亡,转染效率低下的一大原因。转染细胞用的质粒必须保证无菌。分享一个小秘诀:将提完质粒后或者提的最后一步,用75%乙醇沉淀,这样就除菌了。3. 转染用的质粒首先要保证数量,一般为...
植物
细胞
的液体
悬浮
培养中出现白色的球状物,请问是真菌
污染
造成的...
答:
应该是被微生物侵入了吧``灭菌工作做不好``
细胞
培养中出现黑点是
污染
吗,如何处理
答:
如果判定黑点是
污染
,请及时将细胞处理后丢弃。其他情况,可参照以下进行:如果是
悬浮细胞
:收集细胞上清慢速离心(500-600 rpm/min,5-6 min)并更换新的培养瓶;如果是贴壁细胞:将细胞用PBS洗2-3遍,洗的时候,轻轻拍打培养瓶,让贴壁不牢的碎片和颗粒脱落,再弃去PBS,消化时先加低浓度的胰酶如0....
养HCT116
细胞
反复复苏两次都
污染
表现为培养液变黄 可见白色
悬浮
物 镜...
答:
最直接的可能是,冻存之前的
细胞
已经被
污染
,而不是复苏以后污染的。建议选择状态好的细胞冻存。
摇床对
细胞
培养条件会造成哪些影响?
答:
摇床的双面刃</: 摇床不仅提供了必要的扰动,保持
细胞
分散,但其散热量不容忽视。在CO2培养箱这个温室中,额外的热量可能会干扰温度控制,哪怕是微小的升温,也可能对细胞生长产生负面影响。同时,摇床的重量和震动也对贴壁细胞构成挑战,可能引发培养条件的不均一。
污染
的隐形威胁</: 摇床的使用带来了...
如何通过离心机用PBS清洗一次
悬浮
培养的
细胞
答:
在超净台内加入适量灭菌的PBS 离心机2000g的离心力离心5到10分钟 在超净台内打开离心管盖,小心倒掉上清 注意不要让倒出的液体返溅到离心管口,造成
细胞
的
污染
然后可以根据你实验的需要做进一步处理(加入培养基继续培养,加入抗体标记,加入冻存液进行冻存等等)...
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