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急性早幼粒诱导方案
急性早幼粒
细胞性白血病的分化
诱导
剂治疗,通常首选下列哪一种?_百度...
答:
[分析]急性早幼粒细胞性白血病的分化诱导剂治疗,
通常首选全反式维甲酸
,缓解率可达85%,其余四种虽然均可有效,但均较差。
简述
急性
白血病
诱导
缓解阶段的目的及首选的化疗
方案
答:
有严重的出血时用肾上腺皮质激素,输血小板、血浆等。急性白血病(尤其是早幼粒细胞白血病),易并发DIC(急性弥散性血管内凝血),一经确诊要迅速用肝素抗凝治疗,当DIC合并纤维蛋白溶解亢进时,在肝素治疗的同时,给予抗纤维蛋白溶解药。
必要时可输注新鲜或冰冻血浆
。
>维甲酸可以治疗
急性早幼粒
细胞白血病吗?
答:
维甲酸(维A酸)片
,主要成份为全反式维A酸,具有很强的诱导分化肿 瘤细胞作用,是治疗急性早幼粒细胞白血病首选药。维甲酸(维A酸)治疗急性早幼粒细胞白血病作用研讨:
1、 诱导肿 瘤细胞分化和凋亡
。2、 增加癌细胞对化疗药物的敏感性。3、 促进免疫细胞的增殖。4、 增强免疫细胞对肿 瘤细胞杀灭...
初治
急性早幼粒
细胞白血病首选的药物是( )。
答:
【答案】:A 分析:
急性早幼粒
细胞白血病(APL)是由一条致癌染色体异位融合,即早幼粒细胞白血病(PML)基因与维甲酸受体α(RARα)基因融合所致的一种恶性血液系统疾病。急性早幼粒白血病治疗首选全反式维A酸,其
诱导
缓解率达85%。
白血病M3好治吗?用什么方法治比较好?
答:
90% 以上的APL都具有特征性染色体t(15;17)(q22-23 ;q12-21 )易位,该易位形成PML/RARα融合基因,使正常干/祖细胞的增值、分化阻滞、凋亡障碍,导致异常早幼粒细胞堆积,而使
急性早幼粒
细胞白血病发病。1986 年,上海第二医科大学附属瑞金医院王振义院士和上海血液学研究所首先使用全反式维甲酸( ...
急非淋白血病最佳
诱导
治疗缓解
方案
()
答:
APL)的治疗,非
急性早幼粒
细胞白血病最佳
诱导
治疗缓解
方案
为DA(柔红霉素+阿糖胞苷)方案;急性早幼粒细胞白血病最佳诱导治疗缓解方案为ATRA (全反式维A酸),故最佳答案应为DA(C对B错);VP方案(P584)(A错)为急性淋巴细胞白血病的诱导缓解方案;...
急性早幼粒
细胞白血病的发病机制
答:
即激活所调节的靶基因PML-RARα可促进RARα与共抑制复合物的结合抑制RARα所调节的靶基因抑制了
早幼粒
细胞的分化成熟并使其增殖引起M3型AML在治疗剂量下ATRA可降解PML-RARα此外ATRA还可使共抑制复合物与RARα分离进而募集共激活(coactivators)复合物,包括CBP/P300、P/CAF、NcoA-1/SRC-1P/CIF等...
砒霜治疗
急性早幼粒
细胞白血病的基本原理是什么?
答:
一般是一疗
诱导
期,大概35天左右,口服维A酸,双向诱导砷剂,如果缓解之后,会进行二疗,也就是强化治疗的巩固期,所谓化疗药物基本上就是柔红,阿糖,砷剂,化疗基本上是5年左右不能要孩子,具体要看患者具体的情况来定。这里提到了砷剂,就是所谓的砒霜。希望我的回答可以帮助你。
亚砷酸治疗
急性早幼粒
细胞白血病的作用机制
答:
本品对
急性早幼粒
细胞白血病(APL)有一定疗效,其作用机制尚不明确。目前的研究显示,染色体t易位(15:17)是急性早幼粒细胞性白血病的重要细胞遗传学特征,该易位导致早幼粒细胞白血病基因PML和维甲酸受体a(RARa)基因融合,表达PML-RARa蛋白,这种融合蛋白的过度表达是APL发病的主要机制之一,过度表达...
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