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引发白化病I型的酶是
白化病
病理特点
答:
根据分子层面的机制,
白化病可分为两类:一类是酪氨酸酶相关型
,其发病机制涉及到酪氨酸酶基因的突变,导致酶活性的缺乏(ⅠA型)、降低(ⅠB型和Ⅰ-MP型)或在高温下受抑制(Ⅰ-TS型)。这个关键酶在黑素生物合成过程中起着决定性作用,其活性缺失或下降直接导致皮肤色素的减少或完全缺失。另一种类型...
白化病的
根本原因
答:
患有眼皮肤白化病1型(OCA1)的患者其TYR基因发生了突变,
而该基因负责合成酪氨酸酶
,该酶负责将氨基酸酪氨酸传递给皮肤、头发以及眼睛的色素分子。患眼皮肤白化病2型(OCA2),是非洲白化病患者中最普遍的类型,是由OCA2基因突变导致的,该基因编码P蛋白。但是目前还不了解P蛋白质的功能。如果想了解更多...
下述哪种
酶
缺乏可致
白化病
答:
【答案】:E 白化病由于先天性缺乏酪氨酸酶
,或酪氨酸酶功能减退,黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。临床上分为泛发型白化病、部分白化病和眼白化病三型。
白化病是
什么病?为什么会得这种病?
答:
而患白化病的患者则是由于机体中缺少一种酶——酪氨酸酶
,患者体内的黑色素细胞不能将酪氨酸酶的最终变成黑色素。机体中控制酪氨酸酶的基因位于第11号常染色体上。因此在遗传的方式上白化病是属于常染色体上的隐性遗传。只有当个体为隐性纯合子(aa)时,才表现为白化病,通常白化病患者的父母为表型正常的...
什么是
白化病
?
视频时间 04:06
如何使动物得
白化病
呢
答:
其中最主要的就是眼皮肤白化病1型和眼皮肤白化病2型.眼皮肤也就意味着该疾病会影响眼睛和皮肤. 患有眼皮肤白化病1型(OCA1)的患者其TYR基因发生了突变,而该基因负责合成
酪氨酸酶
,该酶负责将氨基酸酪氨酸传递给皮肤、头发以及眼睛的色素分子.患眼皮肤白化病2型(OCA2),是非洲白化病患者中最普遍的类型,...
先天性缺乏时可导致
白化病的是
答:
白化病是一种由于基因突变导致的遗传性疾病,由于
酪氨酸酶
是人体内一种重要的生物酶,主要负责黑色素的合成,如果体内缺乏酪氨酸酶,则会影响黑色素的合成,导致头发、睫毛、眉毛等发白。此外,皮肤和毛发颜色的改变也是白化病的典型症状,这种疾病会导致皮肤和毛发变白,甚至出现各种色素脱失斑,从而影响...
关于
白化病
答:
OA 型主要有两类:OA 1型, AROA 型。OA 型变异基因是在性染色体上,相关蛋白为GPR 143。AROA 目前研究并不是很透,一般认为是常染色体上变异,但不是单基因疾病。致病机理可为络氨酸
酶
活性缺失或不足导致,也可以为p蛋白缺失导致。遗传模式除了OA 1型皆为常染色体隐形遗传。
白化病
目前没有直接的...
白化病
人出现白化症状的根本原因是什么
答:
机体中控制
酪氨酸酶
的基因位于第11号常染色体上。因此在遗传的方式上白化病是属于常染色体上的隐性遗传。只有当个体为隐性纯合子(aa)时,才表现为白化病,通常白化病患者的父母为表型正常的杂合子,其因型为(Aa)是致病基因的携带者,患者同胞中也有1/4的发病风险。白化病在群体中的发病率约为1/2 ...
白化病
人出现白化病症状的根本原因是
答:
而患白化病的患者则是由于机体中缺少一种酶——
酪氨酸酶
,患者体内的黑色素细胞不能将酪氨酸酶的最终变成黑色素。机体中控制酪氨酸酶的基因位于第11号常染色体上。因此在遗传的方式上白化病是属于常染色体上的隐性遗传。只有当个体为隐性纯合子(aa)时,才表现为白化病的......
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白化病是缺少什么酶导致的
白化病缺乏哪种酶
白化病是由哪种酶缺陷造成
白化病患者体内缺乏什么酶
白化病1型患者体内缺乏
缺乏酶2患白化病
线粒体病遗传特点
白化病是因为体内缺少什么
属于重性显性的遗传病为