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常染色体隐性遗传特点
以下与
常染色体隐性遗传
的
特点
不符合的是( )
答:
(2)常染色体隐性遗传病特点为:①患者的双亲都无病,但肯定都是携带者(A错)
。②患者的同胞中将有1/4的可能发病,而且男女发病机会均等(C对、B错)。③患者与正常人婚配时,其子女中一般无患儿,但肯定都是携带者,所以看不到连续传递,往往是散发的(D错)。④近亲婚配时子女中发病风险明显增高。
怎么判断遗传病是
常染色体隐性遗传
还是伴X染色体隐性
答:
您好!根据遗传病特点进行判断,
常染色体隐性遗传的特点:1.系谱中看不到连代现象,呈散发性。2.与性别无关,男女患病几率均等
。3.
患者的双亲往往无病
,但都是隐性致病基因的携带者;患者同胞中1/4会患病,正常同胞中有2/3的可能性为隐性致病基因的携带者。伴X染色体隐性遗传的特点:1.具有隔代交叉...
高中生物常见
遗传
病及其表现和显
隐性
和所在
染色体
。
答:
1、遗传基因的显隐性及在染色体上的位置:常染色体隐性:先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、白化病
。常染色体显性:
软骨发育不全、多指、并指、短指
。伴x隐性遗传:进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病、果蝇白眼。伴x显性遗传:果蝇红眼、抗vd性佝偻病、钟摆型眼球震颤。伴y遗传:鸭蹼病、人类...
举例说明
常染色体隐性遗传
的
特点
。求解。
答:
特征
1、由于疾病的致病基因位于常染色体上,致病基因的传递与性别无关,因此男女患病机会均等
。2、
患者的双亲往往无病
,但都是隐性致病基因的携带者;患者同胞中1/4会患病,正常同胞中有2/3的可能性为隐性致病基因的携带者。3、患者子女一般不发病,系谱中看不到连代传递现象,病例往往是散发的。4、...
怎样区分
常染色体
显性和
隐性遗传
答:
1、常染色体显性遗传:指缺陷基因呈显性表达,50%的子女都有发病可能性的遗传性疾病。2、
常染色体隐性遗传
:由常染色体上隐性基因控制的性状的遗传。如果疾病的致病基因为隐性并且位于常染色体上,杂合子状态时,由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用而并不发病,只有在纯合子时才发病。二、性质...
生物题,
常染色体
显性和
隐性遗传
,是怎样的?有什么区别
答:
常染色体
显性
遗传
病是单基因遗传病中的一种。如果父母(亲代)双方之一带有常染色体的病理性基因是显性的,那么只要有这样的一个病理性基因传给下一代(子代),子代就会出现与亲代同一种疾病,如并指、多指畸形,先天性成骨不全、结肠多发性息肉等。属于这一类的疾疾已有 1200余种。从理论上分析,...
显性还是
隐性
,是在
常染色体
上还是在X染
答:
(1)
常染色体隐性遗传
:一对正常的夫妇生出患病的女儿,一定是常染色体隐性遗传。说明:如果子代是儿子患病,只能说明该病是隐性遗传,该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理。(2)常染色体显性遗传:一对患病的夫妇生出正常的女儿,一定是常染色体显性遗传。说明:如果子代是儿子正常,...
常染色体
显,隐性和Y染色体显性遗传,X染色体显
隐性遗传
答:
常染色体显性
遗传特点
为男女患病比例一样,子代患病亲代一定有患病的,
常染色体隐性遗传
男女比例相同,子代患病父母不一定患病,出现隔代遗传的现象。 y染色体的遗传出现为不分显隐性,出现代代遗传传男不传女,x
染色体遗传
显性遗传女患者多于男患者,儿子患病母亲一定患病,女儿患病父亲一定患病,隐性遗传男患者...
人类伴X隐形
遗传
病与
常染色体
隐形的
特点
有何不同。
答:
特点
:☆往往具有隔代交叉遗传的现象 ☆患者男性多女性少 ☆女患者的父亲及儿子一定是患者 ☆男患者的父亲及女儿至少为携带者 2.单基因遗传病- -
常染色体隐性遗传
病 概念:是指由常染色体隐性致病基因引起的疾病。只有在纯合子时才发病,杂合子状态时,由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用并...
不完全显性与
常染色体隐性遗传
区别
答:
不完全显性:具有相对性状的亲本杂交后,F1显现中间类型的现象。
常染色体隐性遗传
:一个人必须有异常等位基因的两个拷贝才会出现常染色体隐性遗传病.某些人群中可有高比率的杂合子或携带者,原因是有建立者效应(该人群起源时成员很少,其中一人为携带者),或是因为祖先给了携带者某种选择优势(例如镰状细胞...
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