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常染色体显性遗传下一代吗
常染色体显性遗传
和x染色体显性遗传有什么区别
答:
常染色体显性遗传下一代无论男女患病几率一样
,人类有23对染色体,性染色体是区分性别的染色体,通常用x和y表示,
如果父亲是
常染色体显性遗传
,那子女的的病几率
答:
要看父亲的该染色体上的基因是纯合还是杂合。
如果是纯合就是100%遗传,反之则50%的概率
。如果父亲是AA,不论母亲是何种基因型,子女一定是100%的显性zhi表现。子女是隐性的概率:只有当父亲为Aa,母亲为Aa或aa时才有可能 母亲为Aa时:子女可能出现AA Aa Aa aa 显性概率75% 隐性概率25 母亲为aa时:...
常染色体显性遗传
若父母均无此病的话 子女会有吗??
答:
会有的
,可能是在胚胎期发生基因突变,可能有抑制基因的作用,在传给下一代的时候抑制基因转座或交配后产生新的抑制基因的基因型,从而导致该病的发生。参考资料:遗传书第二版
如果父亲带有
常染色体
显形
遗传
,那子女的遗传几率是多少
答:
(在不考虑
基因
突变的情况下)如果父亲是AA,不论母亲是何种基因型,子女一定是100%的
显性
表现。子女是隐性的概率:只有当父亲为Aa,母亲为Aa或aa时才有可能 母亲为Aa时:子女可能出现AA Aa Aa aa 显性概率75% 隐性概率25 母亲为aa时:子女可能出现Aa Aa aa aa 显性概率50% 隐性概率50 ...
那
常染色体显性遗传
病父亲有,孩子要是没有显出病,那孩子肯定基因也正常...
答:
楼主,如果是
显性遗传
病,只要带有
显性基因
,那么就一定会患病,所以孩子没病一定没致病基因,O(∩_∩)O,希望对你有帮助
如果父亲是
常染色体显性遗传
,那子女的的病几率
答:
要分以下几种情况 A为
常染色体显性基因
a为常染色体隐性基因 父亲AA * 母亲aa(Aa或AA) =100%(Aa和AA)父亲Aa * 母亲aa =1/2Aa 父亲Aa * 母亲Aa =3/4(AA和Aa)父亲Aa * 母亲AA =100%(AA和Aa)
生物题,
常染色体显性
和隐性
遗传
,是怎样的?有什么区别
答:
常染色体显性遗传
病是单
基因遗传
病中的一种。如果父母(亲代)双方之一带有常染色体的病理性基因是显性的,那么只要有这样的一个病理性基因传给
下一代
(子代),子代就会出现与亲代同一种疾病,如并指、多指畸形,先天性成骨不全、结肠多发性息肉等。属于这一类的疾疾已有 1200余种。从理论上分析,...
新婚夫妇有那些疾病会
遗传
给
下一代
。
答:
(
1
)
常染色体显性遗传
病 男女发生机会相等,如:先天性肌强直、软骨营养不良、遗传性神经性耳聋、多指(趾)、神经纤维瘤、马凡氏综合征等。(2)常染色体隐性遗传病 男女发生机会相等,如:地中海型贫血、白化症、先天性肌弛缓、先天性聋哑。(3)X连锁显性遗传病 只要1个X染色体带有致病基因即可发病。如:...
常染色体显性遗传
,男患者=女患者,那么常染色体隐形遗传男女患者的概率...
答:
如一方
基因
是AA,而另一方不管是神马基因,孩子都不会患这种病除非发生突变之类的情况,如果双方都有这个病孩子一定有不管男女,因为是
常染色体
上的所以男孩和女孩患病的概率是一样的,既男患者=女患者,除非像二楼说的那样有特殊说明,楼上讲的1/4的情况是父母双方的基因都是Aa的时候 ...
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