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对甲苯磺酰氯与醇反应机理
ts是什么基团呀?
答:
作为保护基:醇与对甲苯磺酰氯在吡啶中反应:Ts中的负电荷可以离域在整个酸根上,是个很好的离去基团
。受保护的醇因此更容易发生亲核取代和消除生成烯烃。一些相关的取代基:1、Bs(Brosyl)-对溴苯磺酰基;2、Ns(Nosyl)-对硝基苯磺酰基;3、Nps-邻硝基苯磺酰基。应用 对于S N 2 反应,烷基...
碱性条件下,羟基发生亲核
反应
转化成OTs的条件是什么啊?
答:
在碱性条件下,羟基可以通过亲核取代反应将一个烷基溴化合物(R-Br)转化为相应的醇(R-OH),
反应机制包括亲核进攻和消除反应
。如果需要将羟基转化成OTs基团(烷基对甲苯磺酸甲酯基团,注意这里Ts表示对甲苯磺酸基,O代表羟基),则需要在碱性催化剂存在下进行。常用的碱性催化剂有氢氧化钠(NaOH)、氢...
对甲苯磺酰氯与
硫
醇反应
吗
答:
反应。对甲苯磺酰氯与硫醇可以用水处理,
在室温下发生剧烈反应,产生热效应的为甲苯甲酰氯,而几乎不发生明显反应的
。
对甲苯磺
是什么意思
答:
醇与对甲苯磺酰氯在吡啶中反应:脱去保护基:磺酸酯在硫酸中反应
。OTs中的负电荷可以离域在整个酸根上,是个很好的离去基团。受保护的醇因此更容易发生亲核取代(见下)和消除生成烯烃。一些相关的取代基:Bs(Brosyl)-对溴苯磺酰基; Ns(Nosyl)-对硝基苯磺酰基; Nps-邻硝基苯磺酰基。
苯磺酰氯
的应用
答:
苯磺酰氯多用来保护胺、吲哚以及其它含氮官能团 (1)。其它芳基或烷基磺酰氯 (如
对甲苯磺酰氯和
甲基磺酰氯) 也可用作氨基的保护基。
反应
中碱和溶剂的选择取决于反应底物。 2、磺化酯磺化酯的形成 。
苯磺酰氯能和醇
以及N-羟基化合物反应生成磺化酯,生成的磺化酯基是一个较好的离去基团。如在三级胺...
对甲苯磺酰氯
是什么?
答:
对甲苯磺酰氯
对湿气敏感,具有催泪刺激性。新鲜纯化的对甲苯磺酰氯活性最高。TsCl的用途 1.用于有机合成,染料制备。用作增塑剂,分析试剂,用于伯胺、仲胺和酚类的测定。2.TsCl在有机化学中最重要的用途是作为
醇类
化合物的磺酰化试剂。
反应
条件优化的结果表明:1当量的醇在2当量TsCl
和
1.5当量吡啶存在...
对甲苯磺酰氯与
OH-
反应
生成? 还有t-BuOk是什么
答:
可能是
甲苯磺
酸
和
氯离子 CH3-PH-SO2Cl + OH- = CH3-PH-SO3H + Cl- 另外查了一下t-BuOk是叔丁醇钾(C4H9OK)t-Bu是叔丁基t-butyl-
对甲苯磺酰氯
答:
对嫁
苯磺酰氯
。白色片状结晶。易溶于
醇
、醚
和
苯,不溶于水。最常规的的就是,用草酰氯或者二氯亚砜来做。以二氯亚砜为例子,使用二氯甲烷做溶剂,将
对甲苯磺
酸加入溶剂中,然后加入过量的二氯亚砜,可以滴加三两滴DMF做催化剂,然后回流个半小时左右就差不多了,具体时间要根据检测来确定 ...
4-
甲苯磺酰氯
的结构式是什么?
答:
S。结构式是:4-甲苯磺酰氯又称4-甲基苯磺酰氯;
对甲苯磺酰氯
;对氯化甲苯砜;甲苯-4-磺酰氯;p-甲苯苄基磺酰基氯;
对甲基苯磺酰氯
,为白色菱状结晶,有刺激性恶臭的物质,不溶于水,易溶于
乙醇
、乙醚、苯。工业上主要用作分析试剂,也用于有机合成、染料制备及激素合成中分子重排
反应
。
对甲苯磺酰氯
溶于乙腈吗
答:
对甲苯磺酰氯
不溶于乙腈。对甲苯磺酰氯易溶于
醇
,醚
和
苯,不溶于乙腈,不溶于水。
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