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基因测序用什么方法
常用的
基因
突变检测
方法
有
哪些
答:
测序法的基本原理是双脱氧终止法
,是进行基因突变检测的可靠方法,也是使用最多的方法。但其过程繁琐、耗时长,灵敏度不高,对环境和操作者有危害,故在临床应用中存在一定的限制。
焦磷酸测序法
适于对已知的短序列的测序分析,其可重复性和精确性能与SangerDNA测序法相媲美,而速度却大大的提高。焦磷酸测...
目前用于
测序
的技术主要有
哪些
?
答:
目前用于测序的技术主要有Sanger等(1977)发明的双脱氧链末端终止法与Gilbert(1977)发明的化学降解法
。这两种方法在原理上差异很大,但都是根据核苷酸在某一固定的点开始,随机在某一个特定的碱基处终止,产生A,T,C,G四组不同长度的一系列核苷酸,然后在尿素变性的PAGE胶上电泳进行检测,从而获得DNA...
什么
是普通的
基因测序
,它和高通量测序有什么区别吗?
答:
“普通的基因测序”应该是指“常规DNA测序”吧,
是用Sanger法(也就是双脱氧法)进行测序的方法
,目前非常普遍的是直接用ABI 3730xl 进行的自动测序,基本上可以做到600bp-800bp的读长.高通量测序的概念其实是一个相对的概念,在2000年的时候,3700、MegaBace等仪器上的测序也是高通量测序,是相对手工测序或...
基因测序
的步骤是
什么
?
答:
PCR循环测序法
PCR循环测序法是将PCR扩增和核酸序列分析技术相结合,从而形成的一种测定核苷酸序列的研究方法,也称作线性扩增测序。该方法采用PCR仪加热使DNA模板变性,在TaqDNA聚合酶作用下,以温度循环模式在模板上进行多轮的双脱氧核苷酸测序反应,线性扩增标记的DNA分子。PCR循环测序法与以往的测序方法...
求教三种
基因测序
技术的原理
答:
DNA测序技术,即测定DNA序列的技术。在分子生物学研究中,DNA的序列分析是进一步研究和改造目的基因的基础。技术1:
双脱氧链末端终止法和化学降解法
。原理:1、双脱氧链末端终止法:利用一种DNA聚合酶来延伸结合在待定序列模板上的引物。直到掺入一种链终止核苷酸为止。2、化学降解法:它通过灵敏的银染方法...
DNA测序
有
哪些方法
?
答:
第1 代测序技术 荧光标记的Sanger 法—— 在分子生物学研究中,DNA的序列分析是进一步研究和改造目的基因的基础。用于测序的技术主要有Sanger(1977)发明的双脱氧核糖核酸链末端终止法,
Sanger测序法得到了广泛的应用
。Sanger法是根据核苷酸在某一固定的点开始,随机在某一个特定的碱基处终止,并且在每个...
什么
是
基因测序
?
答:
目前,世界上最先进的
基因测序
技术是全基因组测序(Whole-Genome Sequencing),可以对一个生物体携带的所有基因信息进行测序,包括所有核染色体上已知基因和未知功能区域的碱基对测序,以及细胞器基因组的碱基对测序,它是分析基因组最全面的
方法
,能够从完整遗传密码中获得生命信息。全基因测序能提供高分辨率...
最简洁易懂讲sanger
测序
答:
桑格测序法,又称双脱氧链终止反应,与 化学降解法 以及其衍生方法统称为第一代
DNA测序
技术,为 人类基因组计划 所
使用
主要
测序方法
,人类基因组中用的是基于sanger法的半自动测序仪。其原理是测序反应的核心就是利用ddNTP(由于缺少3'-OH基团,不具有与另一个...
大规模
基因
组
测序
技术是
什么
?
答:
对有参考序列的物种,进行全
基因
组重
测序
(resequencing),在全基因组水平上扫描并检测突变位点,发现个体差异的分子基础。在转录组水平上进行全转录组测序(whole transcriptome resequencing),从而开展可变剪接、编码序列单核苷酸多态性(cSNP)等研究。或者进行小分子RNA测序(small RNA sequencing),通过...
基因
组
测序
有
哪些
策略
答:
提取
基因
组
DNA
,然后随机打断,电泳回收所需长度的DNA片段(0.2~5Kb),加上接头, 进行基因簇cluster制备或电子扩增E-PCR,最后利用Paired-End(Solexa)或者Mate-Pair(SOLiD)的
方法
对插入片段进行
测序
。然后对测得的序列组装成Contig,通过Paired-End的距离可进一步组装成Scaffold,进而可组装成染色体等...
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