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基因杂合是不是得病了
杂合基因
的人是健康人吗
答:
这要看
杂合了
什么基因,并且能不能成功表达。如果所有的
基因都是
人类基因,且没有产生染色体变异(结构或数目)和杂合过程中没有产生基因突变,那么他就是个健康人。
杂合
变异是什么意思 一定会致病吗
答:
基因变异的后果可引起遗传病
,还可造成死胎、自然流产和出生后天折等,称为致死性突变;当然也可能对人体并无影响。基因杂合变异未必生出畸形的小孩,基因变异的结果十分复杂,有好有坏,基因变异的表达也会受到各种情况的影响,而且,人类并不只有一个基因的,不同的基因控制不同的性状,会不会生出畸形...
父亲
杂合
携带是什么意思?
答:
父亲杂合携带是指父亲身上有两个不同的基因,一个是正常基因,一个是突变基因。他们携带突变基因,
但并不患有疾病
。然而,他们可以将这种疾病基因传递给子女。因此,如果父亲是杂合携带者,子女有50%的概率继承突变基因并遗传疾病。父亲杂合携带与众多遗传性疾病有关,如囊性纤维化、地中海贫血、血友病、...
基因杂合
突变到底是什么情况
答:
基因杂合突变是因为:先天性疾病所致
,,有三方面的原因,有物理性原因、化学性原因和微生物原因 。1、 紫外线可以引起基因突变,由于紫外线穿透性小,所以经常是人体体表细胞,如肤细胞和感觉器官的细胞,容易受到紫外线照射的损伤,使细胞中的基因密码产生突变,严重时会引起 癌变。而电离辐射会引起人体...
遗传性耳聋
基因
检测有两项是
杂合
突变型,请问是啥意思
答:
遗传性耳聋基因检测有两项是
杂合
突变型就是有两个点位有病变,杂合突变只是类型之一。同样是耳聋点位
是不
一样的。遗传性耳聋基因筛查就是通过分析被检者的dna确认与耳聋相关的
基因是否
存在缺陷,从而为耳聋的临床诊断提供依据,另外耳聋基因筛查也可用于耳聋发病风险的评估鉴别致病基因的携带者进行产前诊断或...
基因杂合是
什么意思
答:
在杂合子中,由于存在一个显性和一个隐性等位基因,其表现型通常取决于显性基因的特性。但在某些情况下,隐性基因可能会表达,特别是在特定的遗传背景或环境条件下。杂合子的形成是自然选择的结果,对于物种适应环境变化具有重要意义。三、
基因杂合
与遗传学研究 基因杂合现象在遗传学研究中具有重要意义。
女方
基因
测序cyp21a2基因g·999t>a(p·i丨e172asn)
杂合
突变是什么意思...
答:
CYP21A2
基因
的核基因组序列第999位,由T碱基变成了A碱基,对应的蛋白质序列第172位由异亮氨酸变成了天冬酰胺。
杂合
突变是指只有一个基因在这个位置突变了,另一个基因正常。这个基因跟肾上腺皮质增生有关系,属于常染色体隐性遗传,杂合突变本身不会
得病
,如果你的配偶也有这个基因的杂合突变,生孩子的时候...
杂合
型突变是什么意思?
答:
杂合
型突变的形成是受到不良
基因
的影响,例如,基因失效、突变、缺陷等。同时,生活环境、生活方式等也会对杂合型突变的形成产生影响。某些基因的发生变异会影响到个体的生命活动,严重的情况会导致某些遗传性疾病的发生。杂合型突变与基因型有关,这意味着基因的病理特征受到基因型的影响。我们可以通过严谨的...
NM000754.3:08C>T结果
杂合
变异是什么意思?
答:
纯合就是同一个碱基(DNA的最小组成单位)在2个拷贝中毒变异了,这种在近亲结婚中比较多件;
杂合是
2个拷贝中有一个存在变异,另一个是没有问题的。注:* 对于常染色体显性遗传模式的
基因
,杂合变异即可致病;对于常染色体隐性遗传模式的基因,单独的杂合变异不足以致病;对于常染色体隐性遗传模式的基因,...
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