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固体药剂的溶解
可采用哪些方法来改善药物在
固体
制剂中的溶出度?
答:
包合物中药物
的溶解
度提高了一倍左右 3
固体
脂质纳米粒 固体脂质纳米粒是指粒径在10~1 000 nm之间的
固态
胶体颗粒, 它以固态天然或合成的类脂如卵磷脂、单硬脂酸甘油酯等为载体,将药物包裹或夹嵌于类脂核中制成固体胶粒给药系统.4 微粉化技术 药物的溶解度与物料的比表面积有关, 药物的粒径降低,...
影响
固体
制剂溶出速率的因素
答:
大多数口服固体制剂在给药后必须经吸收进入血液循环,达到一定血药浓度后方能奏效,
从而药物从制剂内释放出并溶解于体液是被吸收的前提
,这一过程在生物药剂学中称作溶出,而溶出的速度和程度称溶出度,从药品检验的角度上讲,溶出度系指药物从片剂或胶囊等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度。 国外药典从70年代就相...
什么
药剂
能让
固体
结晶快速粉化
答:
分散剂、溶剂等。分散剂:例如表面活性剂、分散剂等可以在溶液中分散固体颗粒,使其快速粉化。
溶剂:某些溶剂可以溶解固体物质,使其形成溶液
,然后通过蒸发或其他方法使溶液中的固体物质快速粉化。
r提高
固体
制剂药物溶出度的
药剂
学方法有哪些?
答:
微粉化原料控制原料的粒径;用
固体
分散技术将原料制成固体分散物;处方中避免使用与主成分发生吸附的水不
溶
性辅料;选择合适的崩解剂合理控制崩解速度,适当减少不溶性的辅料比例,增加水溶性辅料比例;合理控制工艺参数,避免压片的颗粒或填充胶囊的颗粒成为死颗粒。选择高性能的辅料;避免使用可以与原料或其...
固体药剂
怎样稀释
答:
25*30%/10%=75kg如果是g/V那就是总体积是75L,不能直接加水50L因为
固体
或者液体被
溶解
或稀释后分子之间的空隙会有变化;如果是g/g那就是总重为75kg ,分开称量会有误差.
为什么有些药物的
固体
制剂需测定溶出度
答:
溶出度检查方法的分辨力是指方法可以发现和区分制剂质量变化的能力。一个有效的溶出度检查方法应当能够发现可能影响制剂的生物
药剂
学行为的处方、生产工艺等方面的变化。可能影响药品质量和生物利用度的因素包括原料药供货来源、粒度和晶型,辅料的型号、级别和处方中辅料的用量,以及生产工艺等。
糖浆提取剂制备原理
答:
在制备溶液型液体
药剂
时,
溶解
法是一种常用的基本方法。其核心步骤如下:首先,对
固体
药物进行精确称量,通常以克为单位,根据药物的量选择合适的天平,如1克或更高。液体药物则以毫升为单位,使用量杯或量筒取量,对于微量液体,可利用滴管(20℃时,1毫升水等于20滴)进行滴取。取完药液后,务必清洗...
pac
固体
放水里多久有用
答:
固体
PAC产品配成3-5%的水溶液(按商品重量计算)。原水浊度越高,溶液应配的越稀,增加投药量,絮凝效果好。
溶解
时间,
药剂
搅拌溶解时间为5-10min,静置溶解时间为0.8-1h 现在环境问题严重,许多生产厂家都被叫停,不让生产了,现在是供不应求的状态,自然就会涨价!现在好多厂家都没货了,想要聚合...
针对难溶性药物,列出能够改善溶出度的方法。
答:
在药物本身理化性质方面,可进行相关结构改造,使之具有亲水基团,且不影响药效,同时可制成可溶性盐,或改变晶型使之易溶。在
药剂
方面,可增加增溶剂、助溶剂和潜溶剂,以增加其
溶解
度,同时制备成粒径小、分散度大的
固体
分散体,以增加速度。在药剂方面,可增加增溶剂、助溶剂和潜溶剂体分散体,以增快速度,以...
固体
除磷剂使用什么样的形式投加?
答:
1、水溶液加药法,将除磷剂配置成水溶液投加,通过搅拌机搅拌,充分
溶解
,这种方法的好处是能与废水反应更加充分,得到更好的去除效果;2、
固体
加药法,即指将固体除磷剂不经过稀释直接装入投药仓,通过投药机投加到废水中,这种方法虽然相对方便,但对水体的PH环境有较高的要求,并且需要搅拌充分;3、...
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