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哪些不属于预防接种异常反应
...预防接种管理条例》规定的
预防接种异常反应
情形
是
()
答:
根据国务院《疫苗流通和预防管理条例》,
不属于预防接种异常反应的情形包括:①因疫苗本身特性引起的接种后一般反应(E错)
;②因疫苗质量不合格给受种者造成的损害(D错);③因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害;④受种者在接种时正处于某种疾病的...
哪些
情形
不属于预防接种异常反应
?
答:
预防接种异常反应是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害,
相关各方均无过错的药品不良反应
。下列情形不属于预防接种异常反应:一般反应、疫苗质量事故、接种事故、偶合症(偶合反应)、心因性反应。
哪些
情形
不属于疫苗预防接种异常反应
?
答:
(一)因疫苗本身特性引起的接种后一般反应
; (二)因疫苗质量不合格给受种者造成的损害; (三)因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害; (四)受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期,接种后偶合发病; (五)受种者有疫苗说明书...
预防接种异常反应是
指()
答:
【答案】:C 解析:
预防接种异常反应
是指合格疫苗在实施规范接种过程中给受种者造成损害(C对)。心理因素引起的个体心因性反应、疫苗本身特性引起的接种后一般反应、受种者在接种时正处于某种疾病的前驱期,接种后偶合发病、接种单位违反预防接种方案给受种者造成损害
不属于预防接种
的异常反应(ABDE错)。
aefi
是什么
意思
答:
1.依据中华人民共和国卫生部《
疫苗
流通和
预防接种
管理条例》第五章:疑似预防接种出现
异常反应
,就是指达标的疫苗在执行标准接种全过程中或是执行标准接种后导致受种者人体机构人体器官,作用损害,有关多方均无过错的药物副作用。2.
不属于
疑似预防接种出现异常反应:因疫苗自身特点导致的接种后一般反应;因...
新冠病毒
疫苗接种
问答汇总新冠病毒疫苗接种问答(2021年3月31日更新_百...
答:
因此,偶合症不是疫苗接种引起的,与疫苗无关,也不属于接种后的不良反应。疫苗接种后的偶合症有时不能立即做出判断,需要及时报告,也需要疾控等机构进行调查、调查诊断专家组做出诊断。十三、
哪些
情形
不属于预防接种异常反应
?预防接种异常反应是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、...
不属于预防接种异常反应
:法院改判疫苗公司支付赔偿款
答:
产品缺陷与损害关联 尽管
疫苗
可能存在设计、制造、警示和跟踪观察等缺陷,但这些缺陷并不自动等同于
异常反应
。法院强调,即使产品在出厂时通过了检验,生产者仍需对产品的合理危险性进行证明。疫苗说明书若不符合药典,其警示和跟踪机制的缺失可能对受种者构成潜在风险,影响其权益。证据与鉴定的重要性 在此...
...预防接种管理条例》规定的
预防接种异常反应
情形
是
答:
【答案】:C 《疫苗流通和预防接种管理条例》第40条规定,预防接种异常反应,是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害,相关各方均无过错的
药品不良反应
。
陕西省
预防接种异常反应
补偿办法
答:
第四条 下列情形不属于预防接种异常反应: ’ (一)
因疫苗本身特性引起的接种后一般反应
; (二)因疫苗质量不合格给受种者造成的损害; (三)因接种单位违反接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害; (四)受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期,接种后偶合发病; (五)受种...
预防接种异常反应
的报告内容主要包括
哪些
内
答:
以下情形
不属于异常反应
因
疫苗
本身特性引起的接种后一般反应;因疫苗质量不合格给受种者造成的损害;因接种单位违反
预防接种
工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则等给受种者造成的损害;受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期偶合发病;因心理因素发生的个体或者群体的心因反应。对诊断争议的处理与...
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