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咖啡样斑是结节性硬化症吗

什么是家族性震颤?答：常见病种有软骨发育不全、缺指趾、并指趾症、成骨发育不全、马凡氏综合症、先天性外耳道闭锁、先天性肌强直、扭转性痉挛、周期性麻痹、家族性多发性胃肠息肉、膀胱外翻、多囊肾（成年型）、神经纤维瘤、肾性糖尿病、结节性硬化症、先天性小角膜、先天性无虹膜、先天性白内障、视网膜母细胞瘤、先天性...

咖啡斑是不是真的可以根治?答：咖啡斑能治愈。影响美容者可用采用激光治疗即可去除，但有的人可能复发，有的人不会，关键看人的皮肤适应度，复发的原因是本病为遗传性皮肤病，发病机制尚不清楚，可为多种系统疾病的一种表现，如神经纤维瘤病、结节性硬化病、多发性黑子综合征及共济失调毛细血管扩张症等。

刚刚高考完,本来想做激光点斑,结果可能是神经纤维瘤,该怎答：高考结束，你或许正期待着未来的规划，尤其是面对肌肤问题时，希望找到解决方案。然而，若被诊断为神经纤维瘤，心中难免会产生疑虑与担忧。请放心，神经纤维瘤虽为遗传性疾病，但并非绝境。仅凭牛奶与咖啡斑不能定论为神经纤维瘤，其他疾病如结节性硬化等也可能有类似表现。因此，面对不确定时，首要步骤是...

婴儿咖啡斑图片初期有哪些?答：婴儿咖啡斑会在孩子出生时出现，可从年幼时发病，主要症状表现为皮疹。会有淡褐色或深褐色。像牛奶和咖啡混合而成颜色，也被称为牛奶咖啡色。年龄增长，数目增多，面积变大，但不能自行消退。【

神经问题怎么检查答：精神状态要注意有无烦躁不安、激惹、谵妄、迟钝、抑郁、幻觉及定向障碍等。2、皮肤：许多先天性神经系统疾病常合并有皮肤异常，如脑面血管瘤病，在一侧面部三叉神经分布区可见红色血管瘤;结节性硬化症可见到面部血管纤维瘤，躯干或四肢皮肤的色素脱失斑;神经纤维瘤病可见皮肤呈浅棕色，类似“咖啡牛奶斑”...

毛细血管扩张性共济失调简介答：6. 疾病概述毛细血管扩张性共济失调,亦称共济失调毛细血管扩张症、Lovis-Bar 征群,是一种罕见、复杂且预后不佳的神经皮肤综合征。多数患者在3至6岁时出现皮肤毛细血管扩张。7. 疾病描述毛细血管扩张性共济失调,亦称共济失调毛细血管扩张症、Lovis-Bar 征群,是一种罕见、复杂且预后不佳的神经皮肤综合征。本病为...

如何确诊是儿童良性癫痫?答：临床常见儿童患上癫痫有哪些特征症状，但没有其他实质性脑损伤。研究表明，儿童蛛网膜囊肿合并癫痫的发病率各不相同。蛛网膜囊肿可引起癫痫灶，导致癫痫发作。像其他类型的癫痫病理病灶一样，蛛网膜囊肿也可导致持续性癫痫发作，甚至颞叶癫痫。七、吸氧：当癫痫发作时间长或持续时，常出现呼吸道阻塞，造成...

白色的胎记是怎么形成的?答：白色胎记最常见于结节性硬化症的病人。由上可知，婴儿胎记是有白色，治疗胎记的方法也有很多，但是不同部位的治疗标准是不一样的，如果爸妈怀疑宝宝有白色胎记最好咨询医生，选择最佳的治疗方法。白色胎记是一种青褐色的皮肤斑迹，由于婴儿患白色胎记的比率不是很高，因此很多人对白色胎记不太了解，但是白色...

多囊肾的诊断答：3、结节性硬化(tuberous sclerosis complex,TSC)常染色体显性遗传,除双肾和肝脏囊肿外,还可出现皮肤及中枢神经系统的损害,如血管平滑肌脂肪瘤、恶性上皮血管平滑肌脂肪瘤、面部血管纤维瘤和色素减退斑等。临床主要表现为惊厥、反应迟钝,可与ADPKD鉴别。 4、von Hippel-Lindau病(VHL病)常染色体显性遗传,双肾多发囊肿,常...

结节性硬化症有白斑和无色素痣?答：结节性硬化症最早出现的临床表现是皮肤白斑。作为宝妈，经常会注意到宝宝身上各种红黑、褐、青、紫、白等颜色的记，当发现的时候，周围的人经常会告诉年轻的宝宝爸妈：这个是胎记，没事！但是实际上，有些时候这些记并不完全没事，比如一些多发咖啡斑/白斑也是宝宝刚出生的时候很常见的一种记，然而，如果...

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