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吡啶中的大π键图示
吡啶
结构式是什么?
答:
吡啶
环上的碳原子和氮原子均以sp2杂化轨道相互重叠形成σ键,构成一个平面六元环。每个原子上有一个p轨道垂直于环平面,每个p轨道中有一个电子。这些p轨道侧面重叠形成一个封闭
的大π键
,π电子数目为6,符合4n+2规则,与苯环类似。因此,吡啶具有一定的芳香性。氮原子上还有一个sp2杂化轨道没有参与...
吡啶
杂化方式是什么杂化方式
答:
吡啶N和两个碳成键,有一个未成对电子和其它五个碳原子形成
大π键
π6^6,因此发生不等性的Sp2杂化。吡咯N和两个碳和一个氢成键,有一个成对电子和其它四个碳原子形成大π键π5^6,因此发生等性的Sp2杂化。孤电子对应该是用价电子数减去成键电子数,
吡啶的
N就是5-3.剩下的两个电子就是孤...
吡啶
酮里
的大 π 键
是什么 为什么倾向于酮式异构??
答:
大π键
是π(7,8),包括五个碳、一个氧共6个2p电子以及氮原子上的一对孤对电子,共7个原子8个π电子。酮式是稳定的,如果形成烯醇式(即2-羟基
吡啶
),则这个类似酚羟基的基团具有显著的酸性(氮原子的吸电子作用能让它酸性比苯酚强得多),质子仍旧会加到氮原子上(即回到酮式结构),可见H连...
为什么如图所示的嘌呤,
吡啶中的
N形成了三个单键却不是SP3杂化,而是SP2...
答:
首先
吡啶
是有芳香性的,也就是吡啶环存在
大π键
,如果N的轨道杂化是SP3,轨道和两个双键的π键将有夹角。不可能形成大π键。因此只能是N原子的一个垂直于环的P轨道,参与了大π键,剩余的轨道为SP2杂化。其次吡啶环所有的原子在一个平面上,而不是像环戊烷中碳原子是翘起来的。
吡啶
结构简式怎么写
答:
吡啶
,有机化合物,化学式C5H5N,是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看做苯分子
中的
一个(CH)被N取代的化合物,故又称氮苯,无色或微黄色液体,有恶臭。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。吡啶在工业上可用作变性剂、助染剂,以及合成一系列产品(包括药品、消毒剂...
吡咯与
吡啶
上定位效应是什么?
答:
吡啶
的氮是以一个p电子参与了π键的形成,而吡咯则是以独对电子参与
的大π键
的形成,前者是缺电子芳香体系,后者是富电子芳香体系。吡啶的氮不舍得把电子给出去,吡咯的氮就大方着呢。回到正经的,不知道提问者是否画过这些共振式,画过的话这个问题就一点都不难解释了。可以看到,同样是杂原子的邻...
为什么五元杂环的亲电取代反应通常发生在2号位,而
吡啶的
亲电取代...
答:
五元杂环的亲电取代反应通常发生在2号位,而
吡啶
的亲电取代反应则发生在三号位,这是因为氮参与成
大π键
的方式不同。含氮五元杂环吡咯
中的
氮有四个电子参与杂环的成键,两个电子和相邻的碳形成西格玛键,一对孤对电子参与形成大π键。另外一个电子和氢形成氢氮键。因此五元杂环中的氮给出了一对电子...
吡啶
芳香性用休克尔规则怎么算?两个双键四个pai电子,N原子有一个pai...
答:
吡啶
芳香性用休克尔规则怎么算?两个双键四个pai电子,N原子有一个pai n为1就是苯环,
大π键
,是因为苯环有3个类似于双键的共用电子对,形成的特殊稳定结构 并不是说n怎么数,n=0,1,2,3……,而应该说pi电子怎么数。pi电子就是p轨道参与成键的电子,每一个pi键有俩个pi电子。pi电子数等于4n+...
吡啶π
轨道能级分布特点
答:
吡啶π
轨道能级分布特点与苯环类似。每个原子上有一个p轨道垂直于环平面,每个p轨道中有一个电子,这些p轨道侧面重叠形成一个封闭
的大π键
,π电子数目为6,符合4n+2规则,与苯环类似。
吡啶的
结构是什么?吡啶环是什么样的?
答:
吡啶
的碱性在许多化学反应中用于催化剂脱酸剂,由于吡啶在水中和有机溶剂
中的
良好溶解性,所以它的催化作用常常是一些无机碱无法达到的。吡啶不但可与强酸成盐,还可以与路易斯酸成盐。此外,吡啶还具有叔胺的某些性质,可与卤代烃反应生成季铵盐,也可与酰卤反应成盐。 吡啶是“缺
π
”...
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