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去除酯中的醛和醇
如何除掉
酯中
异辛醇的气味?很难用加水抽真空减压蒸馏把异辛醇洗干净,气...
答:
(2)酯在水中溶解度通常低于醇,因为醇有氢键作用,多次水洗,会获得一定的效果,
或者适当提高水温,洗后的水可以用活性炭吸附处理,重复使用
。
化学。酯基上的氢原子能不能被取代?
答:
酯基上的氢原子可以被取代,这是因为
酯
分子
中的
羰基碳(即可变成carboxylic group的碳)带有一定的电性,使得酯分子具有一定的反应性。酯分子的一般反应机理涉及羰基碳的亲电加成或亲核取代等反应,其中酯基上的氢原子往往会被取代。常见的酯化反应即是
醇
和酸反应生成酯分子,其中,酸分子中的羰基
醛
或羧基酸...
酯
可以水解成
醛和
酸吗?
答:
可以的,如果生成烯醇就可以变为
醛
酯和醛
的反应式是怎样的?举个列!
答:
类似克莱森酯缩合,其实也就是烯醇式碳负离子的反应。必须满足以下情况醛和酯的反应才有意义:参与反应
的醛和酯
有且只有一个有活泼的α-H。只有这样产率才会高,否则在工业合成上没有制备意义。如乙醛和甲酸乙酯的反应:
羧酸
酯
是如何反应的?
答:
被氧化成羧酸,或被加氢还原成醇。9. 酚:酚羟基表现出酸性,能与钠反应放出氢气。它使苯环更加活泼,易于发生取代反应,并且能与羧酸酯化。10. 羧酸:羧酸官能团,即羧基,具有酸性,能与钠反应生成氢气,但不能被还原成
醛
,可
与醇
发生酯化反应。11.
酯
:酯基官能团能够通过水解反应分解成酸
和醇
。
醛
、酮、
醇
、
酯的
活性顺序怎样排列的?
答:
亲核加成反应活性顺序与羰基所连的原子或基团的空间效应有关与电子效应也有关。其中甲
醛
在醛中活性最大。亲核加成的活性:A>C>D>B;一般顺序:醛>酮>酯;其中甲醛在醛中活性最大。亲核加成活性要综合考虑羰基碳的正电性和空间位阻;
酯的
空间位阻较大,而且乙氧基除了吸电子诱导效应外,还有给电子...
卤化烃
与醇
酯的互变规律有哪些?
答:
在碱的
醇
溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃 2。醇:官能团,醇羟基 -oh 能与钠反应,产生氢气 能发生消去得到不饱和烃(与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子,不能发生消去)能与羧酸发生酯化反应 能被催化氧化成
醛
(伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化)3。醛:...
烷烃,烯烃,炔烃,
醇
,酚,
醛
,羧酸,
酯的
各种反应类型,最好有通过什么反应生...
答:
酯化
酯
消除 烯烃 脱水 醚 酚 取代 取代苯酚、醚 氧化 醌
醛
加成(水、
醇
、亚硫酸氢钠、格式试剂等)取代(卤代)碘仿 氧化(银镜)羟醛缩合 康尼扎罗 羧酸 酸碱中和 酯化反应 取代反应 脱羧反应 酯 水解 酯交换 个人感觉这样学习作用不大,应该循序渐进,意见仅供参考!
求高中有机化学整理,谢谢,要表格形式的。
答:
(1)难溶于水的有:各类烃、卤代烃、硝基化合物、
酯
、绝大多数高聚物、高级的(指分子中碳原子数目较多的,下同)
醇
、
醛
、羧酸等。(2)易溶于水的有:低级的[一般指N(C)≤4]醇、(醚)、醛、(酮)、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。(它们都能与水形成氢键)。二、重要的反应1.能使溴水(Br2/H2O)褪色的...
(30%NaOH)碱洗后真的能够
去除
少量
的醇和醛
类物质吗?
答:
可以的。
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