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单细胞制备的方法
单细胞
测序样本
制备
系列经验分享— 脑组织抽核篇
答:
利用10xGenomics平台进行
单细胞
测序时,大部分研究者会首选新鲜离体的样本消化成单细胞悬液,但这种
方式
并非对所有组织都适用(见表一),因此需要选择另外一种方式:组织抽核,即从组织中直接将细胞核提取出来,制备成单细胞核悬液进行单细胞核转录组测序。表一不推荐单细胞悬液
制备的
组织及原因 两种样本...
请问如何
制备
新鲜实体组织
单细胞
悬液
答:
在实体组织分散为
单细胞
的过程中,解离
的方法
有可能瞬间或持久地影响细胞的性质,比如,形态上显而易见的细 胞膜破损,细胞表面上可出现泡状特征,还有一些是难以观察到的线粒体活性的变化、选择性膜表面抗原的丢失、蛋白质的丢失等,细胞受损程度受温度、pH值、 处理时间等多种因素的影响。机械性或人...
如何获得真菌
单细胞
答:
1、首先,利用L-edit设计芯片图案并利用等离子键合的方法制备微流控芯片
。2、其次,通过注射泵将红酵母菌溶液及里氏木霉孢子溶液进样以实现单细胞捕获,采用台盼蓝染色法测定酵母细胞的存活率。3、最后,利用显微镜对酵母单细胞及木霉孢子的萌发、生长、繁殖过程进行观察,培养至48h,芯片上酵母细胞的存活...
单细胞
培养
的方法
有哪些?各有什么特点?
答:
2.悬浮培养
非贴壁依赖性细胞的一种培养方式。细胞悬浮于培养基中生长或维持。某些贴壁依赖性细胞经过适应和选择也可用此方法培养。增加悬浮培养规模相对比较简单,只要增加体积就可以子。深度超过5mm,需要搅动培养基,超过10cm,还需要深层通入CO2和空气,以保证足够的气体交换。通过振荡或转动装置使细胞...
请问如何
制备
新鲜实体组织
单细胞
悬液
答:
细胞受损程度受温度、pH值、 处理时间等多种因素的影响。机械性或人工
制备的单细胞
,在某些性质上很可能已改变了原组织细胞特性,因此处理不同组织时,努力摸索方法,尽可能采用对细胞 损伤小,产率较高的单细胞悬液
制备方法
,最大限度地保持细胞原有特性。下面介绍几种细胞悬液制备方法,仅供参考。
简述
制备
合格的
单细胞
悬液的质量控制?
答:
①采用适当的
制备方式
,应保证检材的新鲜,分离单核淋巴细胞,洗涤离心去除细胞碎片,洗涤时避免高速离心而致细胞膜结构损伤。②有些患者在标本的分离过程中,会出现红细胞粘附现象,此时使用溶血剂处理红细胞比用低渗液更有利淋巴细胞膜不受破坏。③实体组织标本
制备单细胞
悬液,最好采用机械法,因化学法...
单细胞
测序样本
制备
系列经验分享——心肝肾抽核篇
答:
表一组织抽核部分项目经验 我们在抽核方面做了大量探索,基于经验,组织抽核这种样本处理
方式
比较适合脑组织、心脏组织、肝脏组织、肾脏组织。下面就为大家一一介绍:心脏组织抽核结果展示(小鼠)心脏组织因为心肌组织的直径比较大,所以如果消化成
单细胞
悬液大部分心肌细胞会被过滤掉,导致无法通过测序结果...
10X
单细胞
基因表达样本
制备
指南
答:
悬液需要通过合适的细胞过滤器进行筛选来去除结块和碎片。这里推荐的细胞清洗和重悬液为包含牛血清白蛋白的磷酸盐(不含有钙镁离子)。原代细胞,干细胞和其他一些敏感细胞在清洗和重悬过程中需要更换缓冲液以确保活性。细胞团导致自动细胞计数器低估了
单细胞的
有效浓度。因此,悬浮液应在
制备
后尽快处理,最好在30分钟内。
植物
单细胞
培养
的方法
有哪些
答:
平板培养法:特点:
单细胞
在培养基中分布均匀,便于定点观察、易筛选;通气差,排泄物易积累造成细胞毒害。看护培养 特点:简便、成功率高;不能在显微镜下直接观察。饲养层培养 特点:操作简便;不能在显微镜下追踪细胞的分裂和细胞团的形成。微室培养法 特点:在培养过程中连续进行显微镜观察;鱿鱼培养基...
实用干货 |
单细胞
悬液
制备
实验中各种消化酶类简介
答:
5. 弹性蛋白酶:弹性纤维的切割手弹性蛋白酶专为弹性蛋白而设计,其特性使其在特定条件下能高效水解,是处理特定组织结构的理想选择。在百奥益康,我们凭借丰富的经验和深厚的专业知识,为各类组织的
单细胞
悬液
制备
提供精准的酶类选择和优化策略。我们的技术团队已积累了丰富的实验数据,助力您的科学研究...
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