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医疗器械进出口网
进口
医疗器械
哪里可以查到海关编码
答:
进口医疗器械
查到海关编码的流程:1、下载国家政务服务平台APP,点击进入。2、进入页面,点击服务。3、进入服务,点击医疗卫生。4、进入医疗卫生界面,点击进口器械查询即可。
怎么查询
医疗器械
公司是否挂网
答:
在政府监督管理机构的官方网页可以查询。具体到我们国家就是在国家药品监督管理局的
网站
查询。进入国家药监局主页--
医疗器械
--医疗器械查询,就进入到具体的查询页面了,之后可以根据国产或者进口、生产或者经营等企业分类标准分别进行查询。
进口
医疗器械
关税多少?
答:
进口医疗器械
关税大多数是4%,也有更高的和零关税的。进口医疗器械关税查询流程:在http://www.sol.com.cn/tool/tariff/可以查询中国
进出口
商品的关税税率。打开连接。按商品编码或按商品名称,点击关税搜。进去后就有进口医疗器械等相关信息。
运输
医疗器械
需要什么资质
答:
一、
医疗器械
进口企业所必须具备的资质 1、医疗器械经营许可证; 2、营业执照(经营范围里有销售医疗器械许可); 3、医疗器械注册证; 4、
进出口
权(若没有可以找云进通代理医疗器械进口报关); 5、部分设备需要办理自动进口许可证(0证); 6、属于《实施强制性产品的产品目录》内的医疗器...
美国FDA
医疗器械
认证注册流程是什么?
答:
美国食品药品管理局(FDA)现代化法案要求所有从事生产、配制、传播、合成、组装、加工或
进出口医疗器械
的企业必须在FDA进行注册。 此外,非美国公司必须向FDA提交与FDA联络的美国代理的名称,地址和电话号码。目前FDA针对医疗器械注册大体划分为三类,第一类是属于风险等级最低的产品,大部分都可以直接进行注册...
医疗器械
fda是什么意思
答:
FDA是美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration)的缩写。FDA是负责管理和监测美国市场上所有食品、医药和
医疗设备
的监管机构。其中,
医疗器械
FDA指的是,FDA对医疗器械的管理和审批制度。医疗器械FDA可根据不同种类的器械进行不同的审批,例如,对于需要进行人体试验或临床试验的高风险医疗器械将...
出口医疗器械
需要哪些证件?
答:
企业出口
医疗器械
需求具备哪些资质?1.
进出口
运营权;进出口运营权指的是进出口企业展开进出口业务的资历。申请进出口运营权的企业只要在得到市商务局、市/分区海关、检验检疫局、外汇管理局、电子口岸等相关部门的批准,并拿到上述部门审批各类证书后,才表示企业具有了自营进出口的权益。只要具有进出口权的...
为什么
医疗器械进出口
前需向国家药品监管管理局进行注册?
答:
因为取得医疗器械注册证才可以对
医疗器械进出口
。医疗器械注册人、备案人应当加强医疗器械全生命周期质量管理,对研制、生产、经营、使用全过程中医疗器械的安全性、有效性依法承担责任。医疗器械,是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所...
进口
医疗器械
需要哪些资质
答:
进口
医疗器械
需要的资质如下:1、医疗器械注册证:进口医疗器械需要申请医疗器械注册证,在获得注册证后才能在中国境内销售和使用。注册证是进口医疗器械的准入证明,证明该器械已经经过中国药品监督管理局的审批,能够在中国境内合法销售和使用;2、进口医疗器械备案:在获得医疗器械注册证后,还需要在中国药品...
医疗器械
海外电商销售跟代理商的监管规定一样吗
答:
医疗器械
海外电商销售跟代理商的监管规定不一样。1、代理商需要获得医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证,才能合法经营医疗器械。2、而海外电商销售医疗器械需要符合国家相关的
进出口
规定,并且需要符合目的国家的法律法规和标准。3、此外,海外电商销售医疗器械还需要考虑
国际贸易
的相关规定和海关的监管。4...
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