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医疗器械监督管理局
医疗器械
归哪个部门管
答:
法律分析:根据我国法律规定,
医疗器械
应该是归国家药监局管理。法律依据:《医疗器械
监督
管理条例》第三条 国务院药品监督管理部门负责全国医疗器械监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与医疗器械有关的监督管理工作。
什么部门负责全国
医疗器械监督管理
工作
视频时间 01:27
食药监
械
是什么意思
答:
食药监械是什么意思?食药监械是指负责监管食品、药品及器械安全的机构。它是由食品药品监督管理局、国家药品监督管理局和国家
医疗器械监督管理局
三个部门组成的机构,承担着严格监管和管理食品、药品和器械的职责,确保其安全。食药监械的职责包括:制定法规、规范和标准;审批、监管和管理食品、药品和器械...
医疗器械监督管理
办法2022
答:
第六条 药品监督管理部门依法设置或者指定的
医疗器械
检查、检验、监测与评价等专业技术机构,按照职责分工承担相关技术工作并出具技术意见,为医疗器械经营监督管理提供技术支持。 第七条 国家药品
监督管理局
加强医疗器械经营监督管理信息化建设,提高在线政务服务水平。 省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域医疗器...
医疗器械监督管理
条例(2021修订)
答:
第一章 总则第一条 为了保证医疗器械的安全、有效,保障人体健康和生命安全,促进医疗器械产业发展,制定本条例。第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动及其监督管理,适用本条例。第三条 国务院药品监督管理部门负责全国
医疗器械监督管理
工作。国务院有关部门在各自的职责...
医疗器械
生产
监督管理
办法的管理办法
答:
医疗器械生产监督管理办法 第一条 为加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产行为,保证医疗器械安全、有效,根据《
医疗器械监督管理
条例》,制定本办法。第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械生产活动及其监督管理,应当遵守本办法。第三条 国家食品药品
监督管理总局
负责全国医疗器械生产监督管理工作。县级以上食品药品监...
医疗器械
生产
监督管理
办法(2022)
答:
省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域
医疗器械
生产监督管理信息化建设和管理工作,按照国家药品
监督管理局
的要求统筹推进医疗器械生产监督管理信息共享。第八条 药品监督管理部门依法及时公开医疗器械生产许可、备案、监督检查、行政处罚等信息,方便公众查询,接受社会监督。第二章 生产许可与备案...
医疗器械
生产
监督管理
办法是什么
答:
为了加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产活动,保证医疗器械安全、有效,根据《
医疗器械监督管理
条例》,制定本办法。第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械生产活动及其监督管理,应当遵守本办法。第三条 从事医疗器械生产活动,应当遵守法律、法规、规章、强制性标准和医疗器械生产质量管理规范,...
医疗器械
经营
监督管理
办法
答:
第一章 总 则第一条 为加强医疗器械经营监督管理,规范医疗器械经营行为,保证医疗器械安全、有效,根据《
医疗器械监督管理
条例》,制定本办法。第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械经营活动及其监督管理,应当遵守本办法。第三条 国家食品药品
监督管理总局
负责全国医疗器械经营监督管理工作。县级以上...
医疗器械监督管理
条例的修订内容
答:
医疗器械的安全有效直接关系人体健康和生命安全。31日,新修订的《
医疗器械监督管理
条例》颁布,国家食品药品
监督管理总局
与国务院法制办有关负责人及相关专家对条例进行了解读。宽严有别:高风险产品“加压” 低风险产品“松绑”我国医疗器械种类多、跨度大,小到压舌板、口罩,大到核磁共振仪器等各种类型...
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