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医疗器械生产企业管辖权
医疗器械公司
变更地址麻烦吗
答:
医疗器械公司
变更地址不麻烦。第十七条 《医疗器械经营
企业
许可证》项目的变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更包括质量管理人员、注册地址、经营范围、仓库地址(包括增减仓库)的变更。登记事项变更是指上述事项以外其他事项的变更。第十八条 变更《医疗器械经营企业许可证》许可事项的,医疗器械...
医疗器械公司
更换质量负责人需要多久
答:
医疗器械公司
更换质量负责人需要一个星期。根据相关公开信息显示。更换医疗器械质量负责人,须向当地有
管辖权
的市场监督管理局或医疗器村械监督管理部门,递交《医疗器械经营变更》申请,将需变更质量负责人的相关个人信息,如身份证、学历毕业证书、专业技术职称证书等,复印加盖单位原印章,递交上去待审查批准。
第三类
医疗器械
经营许可证登出的流程
答:
四、原已办理第二类、第三类医疗器械委托生产登记备案的,《生产办法》实施后,委托双方任何一方的《
医疗器械生产企业
许可证》到期或者发生变更、延续、补发时,原委托生产登记备案应当终止,需要继续委托生产的,应当按照《生产办法》的有关规定办理委托生产手续。 原已办理第一类医疗器械委托生产登记备案的,其委托生产登记备...
怎样办理三类
医疗器械
经营许可证
答:
医疗器械
经营许可证是医疗器械经营
企业
必须具备的证件,开办第一类医疗器械经营企业,应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案;开办第二类、第三类医疗器械经营企业,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。无《医疗器械经营企业许可证》的,工商行政管理...
成立
医疗器械公司
流程?
答:
1、审查核发新办的《
医疗器械
经营
企业
许可证》第二、三类医疗器械 2、第二类、第三类医疗器械经营企业合并、分立或者跨原
管辖
地迁移的 设定许可的法律依据 1、《医疗器械监督管理条例》; 2、《医疗器械经营企业许可证管理办法》 行政许可条件具体事项 1、企业法定代表人、企业负责人、质量管理人员应无《医疗...
怎么办理隐形眼镜
医疗器械
经营许可证
答:
医疗器械
经营许可证是医疗器械经营
企业
必须具备的证件,开办第一类医疗器械经营企业,应当向省、自治区、直辖市人民 *** 药品监督管理部门备案;开办第二类、第三类医疗器械经营企业,应当经省、自治区、直辖市人民 *** 药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。无《医疗器械经营企业许可证》的,工商...
关于药监局的职责范围
答:
受
管辖
,根据国家药品监督管理局主要职责:1、负责药品(含中药、民族药,下同)、
医疗器械
和化妆品安全监督管理。拟订监督管理政策规划,组织起草法律法规草案,拟订部门规章,并监督实施。研究拟订鼓励药品、医疗器械和化妆品新技术新产品的管理与服务政策。2、负责药品、医疗器械和化妆品标准管理。组织制定...
医疗器械公司
注册流程?
答:
医疗器械公司
注册流程:
企业
核名→提交材料→领取执照→刻章→办理医疗器械经营许可证或者医疗器械备案。还需要办理以下事项:银行开户→税务报到→申请税控和发票→社保开户。医疗器械公司注册需要的资料:股东、法人和财务的身份证复印件。公司抬头。公司备用名称3-5个左右。注册资本。股东出资比例。经营范围。
注册三类
医疗器械公司
需要什么证件?
答:
三类
医疗器械
许可证注册所需材料 1、
企业
名称与经营范围,注册资本及股东出资比例,股东等身份证明;2、医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书;3、质量管理文件等;4、2个或以上医学专业或相关专业人员证书、身份证明与简历;5、符合医疗器械经营要求的办公场地及仓库证明;6、
公司
章程、...
杭州市市场监督管理行政处罚程序规定
答:
通过第三方网络交易平台开展经营活动的经营者,其违法行为由第三方网络交易平台经营者所在地或者违法行为人所在地的市场监督管理部门
管辖
。广告以及食品(保健食品)、药品、化妆品、
医疗器械
等违法行为案件,由违法行为人所在地的市场监督管理部门管辖,但法律、法规、规章另有规定的,从其规定。第十三条 ...
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