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医师处方管理办法规定
根据
处方管理办法规定
答:
《
处方管理办法
》是中国国家食品药品监督管理局颁布的一项法规,旨在规范医疗机构和药师、
医师
的处方管理行为。该法规明确
规定
了处方的开具、审核、保存等方面的规范,包括以下几点:1. 处方应当由合法医疗机构的医师或者其他合格人员开具;2. 药店销售的处方药品必须符合医师开具处方的名称、剂量、数量、用法用...
处方
相关的法律
法规
答:
1.
处方管理办法
(试行)是由中华人民共和国卫生部令第53号发布的文件,旨在规范处方管理,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全。该办法是根据《执业
医师
法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规制定的。2. 根据《处方管理办法》第四条,医师开具处方和...
处方管理办法
答:
《
处方管理办法
》(以下简称《办法》)是为规范处方管理,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,根据《执业
医师
法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规制定。《办法》分为总则、处方管理的一般
规定
、处方权的获得、处方的开具、处方的调剂、监督...
处方
相关的法律
法规
答:
(九)药品用法用量应当按照药品说明书
规定
的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名。(十)除特殊情况外,应当注明临床诊断。(十一)开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。(十二)
处方医师
的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致,不得任意改动,否...
处方管理办法
答:
1、
规定
必须做皮试的药品,
处方医师
是否注明过敏试验及结果的判定;2、处方用药与临床诊断的相符性;3、剂量、用法的正确性;4、选用剂型与给药途径的合理性;5、是否有重复给药现象;6、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;7、其它用药不适宜情况。《中华人民共和国
处方管理办法
》第一条 为...
处方管理
的一般
规定
答:
法律依据:《
处方管理办法
》第五条 处方标准(附件1)由卫生部统一
规定
,处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门(以下简称省级卫生行政部门)统一制定,处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。第六条 处方书写应当符合下列规则:(一)患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相一致。(...
处方管理办法
答:
第一章 总则第一条 为规范
处方管理
,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,根据《执业
医师
法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规,制定本
办法
。第二条 本办法所称处方,是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为...
中华人民共和国
处方管理办法
答:
《中华人民共和国
处方管理办法
》是指对
医师处方
行为进行规范的法律法规。该法规要求医师在开具处方时必须严格遵守
规定
,包括:必须真实有效、符合规定;应当使用统一的化学药品名称或通用名称;对患者隐私要予以保护等。同时,处方也必须加盖医疗机构公章、医生签名等信息以保证其真实性。除此之外,《中华人民...
处方
制度的主要内容是
答:
法律分析:为贯彻执行《
处方管理办法
》,规范医院处方管理,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全。根据《执业
医师
法》、《药品管理法》、《医疗机构药事
管理规定
》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规,结合医院实际,制定本制度。法律依据:《处方管理办法》第十条 处方书写必须符合下列...
处方
修改不得超过几处
答:
法律分析:1、普通处方:不超过七日量;急诊处方:不超过三日量,慢性病、老年病或特殊情况,可酌情延长,但
医师
应注明。2、住院病人的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为1日常量。法律依据:《
处方管理办法
》第六条 处方书写应当符合下列规则:(一)患者一般情况、临床诊断填写清晰、...
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